Dekaboran
Декаборан, шунингдек, декаборан (14) деб аталади, Б10Ҳ14 кимёвий формуласига эга борандир. Бу оқ кристалл бирикма асосий бор гидрид кластерларидан бири бўлиб, ҳам мос ёзувлар тузилмаси, ҳам бошқа бор гидридлари учун кашшоф сифатида қўлланади. У заҳарли ва учувчан, ёқимсиз ҳидга эга[1].
Ишлов бериш, хусусиятлари ва тузилиши
Декабораннинг (14) физик хусусиятлари нафталин ва антрасенникига ўхшайди, уларнинг учтаси учувчи рангсиз қаттиқ моддалардир. Сублимация тозалашнинг кенг тарқалган усули ҳисобланади. Декаборан жуда тез алангаланади, лекин бошқа бор гидридлари каби ёрқин яшил аланга билан ёнади. У нам ҳавога сезгир эмас, гарчи у қайноқ сувда гидролизланиб, водородни чиқаради ва борик кислотаси эритмасини беради. У совуқ сувда, шунингдек, турли хил қутбсиз ва ўртача қутбли эритувчиларда эрийди[1].
Декаборанда Б 10 рамкаси тўлиқ бўлмаган октадекаэдрга ўхшайди. Ҳар бир бор битта "радиал" гидридга эга ва кластернинг очиқ қисмига яқин жойлашган тўртта бор атомида қўшимча гидридлар мавжуд. Кластер кимёси тилида тузилиш “нидо” деб таснифланади.
Синтез ва реаксиялар
Одатда кичикроқ бор гидрид кластерларининг пиролизи орқали синтезланади. Мисол учун, Б <суб ид="мwОг">2</суб> Ҳ <суб ид="мwОw">6</суб> ёки Б <суб ид="мwПҚ">5</суб> Ҳ <суб ид="мwПг">9</суб> нинг пиролизланиши Ҳ 2 йўқолиши билан декаборан беради. Лаборатория миқёсида натрий боргидрид бор трифлорид билан ишлов бериб, НаБ 11 Ҳ 14 ҳосил бўлади, у бор ва водород газини чиқариш учун кислоталанади[1].
CҲ <суб ид="мwСА">3</суб> CН ва Эт <суб ид="мwСг">2</суб> С каби Люис асослари (Л) билан реаксияга киришиб, қўшимчалар ҳосил қилади[2][3].
- Б 10 Ҳ 14 + 2 Л → Б 10 Ҳ 12 Л 2 + Ҳ 2
"Арахно" кластерлар деб таснифланган бу турлар, ўз навбатида, "яқин" орто-карборанни бериш учун асетилен билан реаксияга киришади:
- Б 10 Ҳ 12 ·2Л + C 2 Ҳ 2 → C 2 Б 10 Ҳ 12 + 2 Л + Ҳ 2
Декаборан (14) кучсиз Бронстед кислотасидир . Монодепротонация яна нидо тузилиши билан анионни [Б 10 Ҳ 13 ] - ҳосил қилади.
Бреллочс реаксиясида декаборан арахно-CБ 9 Ҳ 14 - га айланади:
- Б 10 Ҳ 14 + CҲ 2 О + 2 ОҲ - + Ҳ 2 О → CБ 9 Ҳ 14 - + Б(ОҲ) 4 - + Ҳ 2
Иловалар
Декабораннинг муҳим қўлланиши йўқ, гарчи бирикма кўпинча текширилган.
2018-йилда ЛПП Фусион термоядровий тажрибаларнинг навбатдаги босқичида декаборандан фойдаланиш режаларини эълон қилди[4]. Декаборан, яримўтказгичлар ишлаб чиқаришда борнинг паст энергияли ион имплантацияси учун баҳоланди. Бор ўз ичига олган юпқа плёнкаларни ишлаб чиқариш учун плазма ёрдамида кимёвий буғларни чўктириш учун ҳам кўриб чиқилган. Термоядровий тадқиқотларда борнинг нейтронни ютувчи табиати зарралар ва аралашмаларнинг плазмага қайта ишланишини камайтириш ва умумий иш фаолиятини яхшилаш учун токамак вакуумли идишнинг деворларини "борлаш" учун борга бой бълган ушбу юпқа плёнкалардан фойдаланишга олиб келди[5].
Декаборан, шунингдек, махсус юқори самарали ракета ёқилғиларига қўшимча сифатида ишлаб чиқилган. Унинг ҳосилалари ҳам текширилди, масалан, этил декаборан.
Декаборан кетонлар ва алдегидларнинг қайтарувчи аминацияси учун самарали реагентдир[6].
Хавфсизлик
Декаборан, пентаборане каби, марказий асаб тизимига таъсир қилувчи кучли токсиндир, аммо декаборан пентаборандан камроқ заҳарли. У тери орқали сўрилиши мумкин.
Сублимация орқали тозалаш ривожланган газларни олиб ташлаш учун динамик вакуумни талаб қилади. Хом намуналар 100 °C га яқин портлайди[3].
У углерод тетраклорид билан портловчи аралашма ҳосил қилади, бу эса ишлаб чиқариш корхонасида тез-тез айтиб ўтилган портлашни келтириб чиқарди[7].
Манбалар
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Гарй Б. Дункс, Катҳй Палмер-Ордонез, Эддиэ Ҳедая "Деcаборане(14)" Инорг. Манба хатоси: Инвалид
<реф>таг; наме "ИС" дефинед мултипле тимес wитҳ дифферент cонтент - ↑ cлосо‐1,2‐Диcарбадодеcаборане(12), Инорганиc Сйнтҳесес, 1968 — 19–24-бет. ДОИ:10.1002/9780470132425.ч5.
- ↑ 3,0 3,1 „Иcосаҳедрал Cарборанес анд Интермедиатес Леадинг то тҳе Препаратион оф Cарбаметаллиc Борон Ҳйдриде Деривативес“, Инорганиc Сйнтҳесес, Инорганиc Сйнтҳесес, 1967 — 91–118-бет. ДОИ:10.1002/9780470132418.ч17. ИСБН 9780470132418.
- ↑ Wанг, Бриан. „ЛПП Фусион ҳас фундс трй то реач нуcлеар фусион нет гаин милестоне | НехтБигФутуре.cом“ (эн-УС). НехтБигФутуре.cом (2018-йил 27-март). Қаралди: 2018-йил 27-март.
- ↑ Накано, Т. „Боронизатион эффеcц усинг деутератед-деcаборане (Б10Д14) ин ЖТ-60У“. 15тҳ ПСИ Гифу, П1-05. Натионал Институте фор Фусион Сcиэнcе. 2004-йил 30-майда асл нусхадан архивланган.
- ↑ Жонг Wоо Баэ; Сеунг Ҳwан Леэ; Ёунг Жин Чо; Чеол Мин Ёон (2000). „А редуcтиве аминатион оф cарбонйлс wитҳ аминес усинг деcаборане ин метҳанол“. Ж. Чем. Соc., Перкин Транс. 1. № 2. 145–146-бет. дои:10.1039/А909506C.
- ↑ „Cонденсед версион оф тҳе 79тҳ Фаcултй Ресеарч Леcтуре Пресентед бй Профессор М. Фредериcк Ҳаwтҳорне“. УCЛА.
Қо'шимча о'қиш
- „Деcаборане(14)“. WебБоок. НИСТ. 2022-йил 28-январда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2022-йил 29-июл.
- „Борон анд Cомпоундс“. Натионал Поллутант Инвенторй. Аустралиан Говернмент.
- „Деcаборане“. Органиc Чемистрй Портал.
- „Борон cомпоундс: деcаборане (14)“. Wебелеменц.
- „НИОСҲ Поcкет Гуиде то Чемиcал Ҳазардс - Деcаборане“. Cентерс фор Дисеасе Cонтрол анд Превентион.