Ftor-18
Фтор-18 ( 18Ф) позитронларнинг манбаи бо'лган фтор радиоизотопидир . Массаси 18,0009380(6) , ярим емирилиш даври 109,771(20) минут. У 96% позитрон эмиссияси асосида парчаланади ва у о'зида 4% электрони ушлайди . Парчаланишнинг иккала ҳолида ҳам барқарор кислород-18 ҳосил қилади.
Табиий ҳодиса
18Ф → 18О + э+ + νэ.
Синтез
Радиофармацевтика саноатида фтор-18 сиклотрон ёки чизиқли заррача тезлатгич ёрдамида нишонни бомбардимон қилиш учун тайёрланади, одатда табиий ёки юқори энергияли протонлар (одатда ~18 МеВ ) билан бойитилган [ 18О] сувдан [1] . Ишлаб чиқарилган фтор [ 18Ф] фториднинг сувли эритмаси шаклида бо'либ, кейинчалик у турли радиофармацевтикаларнинг тез кимёвий синтезида ишлатилади.
Тарихи
Фтор-18 нинг биринчи синтези ва хоссалари ҳақидаги ҳисобот 1937 йилда Эрнест О. Лоуренснинг сиклотрон лабораторияларида 20 Не(д,а) 18Ф ядро реаксияси натижасида ишлаб чиқарилган Артур Х.
Кимё
Фтор-18 ко'пинча о'хшаш стерик ва электростатик хусусиятлар туфайли радиотрасернинг асосий молекуласидаги гидроксил гуруҳи (–ОҲ) билан алмаштирилади.
Иловалар
Фтор-18 позитрон эмиссия томографиясида (ПЕТ) қо'лланиладиган радиёнуклид перипаратлардан бири бо'либ , 1960-йилдан тиббиётда қо'лланилмоқда.[2] Фтор-18нинг аҳамиятлилиги шундаки яримпарчаланиш даврининг қисқалиги ва парчаланиш вақтида позитронларнинг чиқиши билан бог'лиқ. Фтор-18 дан тиббиётда фойдаланиш: мия ва юракни тасвирлаш учун позитрон эмиссия томографиясида (ПЕТ); қалқонсимон безни тасвирлаш; тасвир суяклари учун радиотрасер сифатида, тананинг бошқа жойларидан метастазланган саратонларни қидиришда ва ички о'смаларни даволашда радиация терапиясида.
Траcерлар орасида скелетни тасвирлаш учун фойдали бо'лиши мумкин бо'лган натрий фторид киради, чунки у суякнинг юқори ва тез со'рилишини ва жуда тез қон клиренсини ко'рсатади, бу эса қисқа вақт ичида суякнинг фонга нисбати юқори бо'лишига олиб келади [3] ва флородеоксиглюкоза (ФДГ), бу ерда 18Ф гидроксилни алмаштиради. Янги диоксаборолан кимёси антикорларни радиоактив фторид ( 18Ф) билан белгилаш имконини беради, бу эса саратон касаллигини позитрон эмиссия томографиясини (ПЕТ) ко'риш имконини беради.[4] Инсоний, Генетик, Позитрон чиқарадиган ва Ф- люминесцент (ҲД-ГПФ) репортёр тизими инсон оқсили, ПСМА ва иммуноген бо'лмаган ва позитрон чиқарадиган ( 18Ф) ва флоресан кичик молекуладан фойдаланади. бутун сичқончада геном о'згартирилган ҳужайраларни, масалан, саратон, CРИСПР/Cас9 ёки CАР Т -ҳужайраларини икки томонлама ПЕТ ва флоресан тасвирлаш учун.[5][6]
Манбалар
- ↑ Фоwлер Ж. С. анд Wолф А. П. (1982). Тҳе сйнтҳесис оф cарбон-11, флуорине-18 анд нитроген-13 лабелед радиотраcерс фор биомедиcал апплиcатионс. Нуcл. Сcи. Сер. Натл Аcад. Сcи. Натл Рес. Cоунcил Моногр. 1982.
- ↑ Блау, Монте; Ганатра, Раманик; Бендер, Меррилл А. (Жануарй 1972). „18Ф-флуориде фор боне имагинг“. Семинарс ин Нуcлеар Медиcине. 2-жилд, № 1. 31–37-бет. дои:10.1016/С0001-2998(72)80005-9. ПМИД 5059349.
- ↑ Ордонез, А. А.; ДеМарcо, В. П.; Клунк, М. Ҳ.; Поккали, С.; Жаин, С.К. (Оcтобер 2015). „Имагинг Чрониc Туберcулоус Лесионс Усинг Содиум [18Ф]Флуориде Поситрон Эмиссион Томограпҳй ин Миcе“. Молеcулар Имагинг анд Биологй. 17-жилд, № 5. 609–614-бет. дои:10.1007/с11307-015-0836-6. ПМC 4561601. ПМИД 25750032.
- ↑ Родригуэз, Эрик А.; Wанг, Е; Cрисп, Жессиcа Л.; Вера, Давид Р.; Циэн, Рогер Й.; Тинг, Ричард (2016-04-27). „Неw Диохаборолане Чемистрй Энаблес [18Ф]-Поситрон-Эмиттинг, Флуоресcент [18Ф]-Мултимодалитй Биомолеcуле Генератион фром тҳе Солид Пҳасе“. Биоcонжугате Чемистрй (инглизча). 27-жилд, № 5. 1390–1399-бет. дои:10.1021/аcс.биоcонжчем.6б00164. ПМC 4916912. ПМИД 27064381.
- ↑ Гуо, Ҳуа; Ҳарикришна, Коммиди; Ведвяс, Ёгиндра; МcCлоскей, Жаcлйн Э; Зҳанг, Wеиқи; Чен, Нанди; Нурили, Фуад; Wу, Амй П; Сайман, Ҳалук Б. (2019-05-23). „А флуоресcент, [ 18 Ф]-поситрон-эмиттинг агент фор имагинг ПМСА аллоwс генетиc репортинг ин адоптивелй-трансферред, генетиcаллй-модифиэд cеллс“. АCС Чемиcал Биологй (инглизча). 14-жилд, № 7. 1449–1459-бет. дои:10.1021/аcсчембио.9б00160. ИССН 1554-8929. ПМC 6775626. ПМИД 31120734.
- ↑ Арас, Омер; Демирдаг, Cетин; Коммиди, Ҳарикришна; Гуо, Ҳуа; Павлова, Ина; Айгун, Аслан; Караел, Эмре; Пеҳливаноглу, Ҳüсейин; Ейин, Нами (Марч 2021). „Смалл Молеcуле, Мултимодал [18Ф]-ПЕТ анд Флуоресcенcе Имагинг Агент Таргетинг Простате Спеcифиc Мембране Антиген: Фирст-ин-Ҳуман Студй“. Cлиниcал Генитоуринарй Cанcер (инглизча). 19-жилд, № 5. 405–416-бет. дои:10.1016/ж.cлгc.2021.03.011. ПМC 8449790. ПМИД 33879400.
Бу мақола бирорта туркумга қўшилмаган. Илтимос, мақолага алоқадор туркумлар қўшиб ёрдам қилинг. (Апрел 2024) |