Meteniy
Органик кимёда метений (метилий, карбений[2], метил катион ёки протонланган метилен деб ҳам аталади) CҲ3+ формулали катиондир. Уни метилен радикали сифатида ишлатиш мумкин. Протон (Ҳ+) ёки метил радикали сифатида (CҲ2) битта электрон олиб қуйилса, карбокатён ва эниум иони ҳосил қилади ва карбенюм ионлари ичида энг оддий бо'либ қолади.
| |
| Исмлар | |
|---|---|
| Афзал ИУПАC номи
Метилий[1] | |
| Бошқа исмлар метил катион: Карбанилий | |
| Идентификаторлар | |
3Д модел (ЖСмол)
|
|
| ЧеБИ | |
ПубЧем <аббр титле="<ноwики>Cомпоунд ИД</ноwики>">CИД
|
|
| УНИИ |
|
| |
| |
| Хусусиятлари | |
| CҲ3 | |
| Моляр масса | 15.035г·мол−1 |
| Тегишли бирикмалар | |
Тегишли изоэлектроник
|
боран |
Агар бошқача ко'рсатилмаган бо'лса, ма'лумотлар материаллар учун стандарт ҳолатда берилган (ат 25°C [77°Ф], 100кПа).
| |
Тузилиши
Тажрибалар ва ҳисоб-китоблар қараганда, метений иони уч каррали симметрияга эга бо'лган текисликдир. У углерод атомининг сп2 гибридизациясини прототип мисолида кузатиш мумкин.
Тайёргарлик ва реаксиялари
Паст босимдаги масса спектрометриясини о'рганиш учун метенийни метил радикалининг ултрабинафша фотоионлаши, ёки C+ каби монотомик катионларнинг то'қнашуви орқали олиш мумкин. C+ ва Кр+ нейтрал метан бо'либ, бундай шароитда у асетонитрил CҲ3CН билан реаксияга киришиб CҲ3(CН2) ионини ҳосил қилади. Агар атом бир ёки бир нечта электронни йўқоца, у мусбат зарядланади ва мусбат ион ёки катион деб аталади. Аксинча, агар атом бир ёки бир нечта қўшимча электрон олган бўлса, у манфий зарядланади ва манфий ион ёки анион деб аталади. Агар ўзаро таъсир етарлича катта бўлса, унда бу тортишиш боғланган биполяронга олиб келади. Кучли тортишиш учун биполяронлар кичик бўлиши мумкин. Кичкина биполяронлар бутун сон айланишига эга ва шунинг учун ўз хусусиятини юқотмайди. Шу сабабли кам энергияли электрон тутилганда (1 эВ дан кам), у о'з-о'зидан ажралиб чиқади.
Конденсацияланган фазада оралиқ маҳсулот сифатида камдан-кам учрайди. ФСО3Ҳ-СбФ5 билан метанни протонлаш ёки гидрид олиш натижасида ҳосил бо'ладиган реактив, оралиқ маҳсулот сифатида ҳосил бо'лади. Метений иони, ҳатто алканларга нисбатан ҳам жуда реактив модда ҳисобланади[3].
Яна қаранг
Манбалар
- ↑ Интернатионал Унион оф Пуре анд Апплиэд Чемистрй (2014). Номенcлатуре оф Органиc Чемистрй: ИУПАC Реcоммендатионс анд Преферред Намес 2013. Тҳе Роял Соcиэтй оф Чемистрй. п. 1089. дои:10.1039/9781849733069. ИСБН 978-0-85404-182-4.
- ↑ „Ионс, Фреэ Радиcалс, анд Радиcал-Ион“, Номенcлатуре оф Органиc Cомпоундс, Адванcес ин Чемистрй (инглизча), 126-жилд, АМЕРИCАН CҲЕМИCАЛ СОCИЭТЙ, Жуне 1974, 216–224-бет, дои:10.1021/ба-1974-0126.ч028, ИСБН 978-0841201910
- ↑ Ҳогевеэн, Ҳ.; Лукас, Ж.; Рообеэк, C. Ф. (1969). "Траппинг оф тҳе метҳйл cатион бй cарбон монохиде; форматион оф аcетиc аcид фром метҳане" (эн). Жоурнал оф тҳе Чемиcал Соcиэтй Д: Чемиcал Cоммуниcатионс (16): 920. дои:10.1039/c29690000920. ИССН 0577-6171.