Ziyosfera

Purin

Пурин гетеросиклик ароматик органик бирикма бо'либ, у қо'шилган иккита ҳалқадан ( пиримидин ва имидазол ) иборат. У сувда эрийди. Шунингдек, молекулаларнинг кенгроқ синфига о'з номини беради, улар о'рнига қо'йилган пуринлар ва уларнинг таутомерларини о'з ичига олади. Улар табиатда энг ко'п учрайдиган, азот сақлаган гетеросиклик бирикмалардир.[1]

Озиқланиш манбалари

Пуринлар го'шт ва го'шт маҳсулотларида, айниқса жигар ва буйрак каби ички органларда юқори консентрацияда мавжуд. Умуман олганда, о'симликка асосланган диэталарда пуринлар кам.[2] Юқори пуринли о'симликлар ва ёсунларга ба'зи дуккаклилар ( ясмиқ ва қора но'хат ) ва спирулина (хун таквиеси) киради. Таркибида ко'п миқдорда пурин сақлаган манбаларга қуйидагилар киради: ширин нонлар, ҳамси (ҳамси балиқ го'шти), сардаля, жигар, мол го'шти буйраклари, миялар ( овқат сифатида ), го'шт экстрактлари (масалан, Охо, Боврил ), селд, скумбрия, қорақо'тирлар, ов го'шти, хамиртуруш ( пиво, хамиртуруш экстракти, озуқавий хамиртуруш ) ва соус .[3]

Пуриннинг о'ртача миқдори қизил го'шт, мол го'шти, чо'чқа го'шти, парранда го'шти, балиқ ва денгиз маҳсулотлари, қушқо'нмас (сарсабил), гулкарам, исмалоқ, қо'зиқорин, яшил но'хат, ясмиқ, қуритилган но'хат, ловия, жо'хори уни (юлаф ёрмаси), буг'дой кепаги, буг'дой ва буг'дойда ( cратаэгус моногяна ) ҳам мавжуд. .[4]

Пуринлар ва пиримидинлар азотли асосларнинг икки гуруҳини ташкил қилади, шу жумладан булар нуклеотид асослари ҳисобланади . Пурин асослари гуанин (Г) ва аденин (А) бо'либ, улар тегишли нуклеозидларни - дезоксирибоза қисми билан дезоксирибонуклеозидларни ( дезоксигуанозин ва дезоксиаденозин ) ва рибоза қисми билан рибонуклеозидларни ( гуанозин, аденозин ) ҳосил қилади. Фосфот кислота билан ушбу нуклеозидлар мос равишда ДНК ва РНКнинг қурилиш блоклари бо'лган тегишли нуклеотидларни (деоксигуанилат, деоксиденилат ва гуанилат, аденилат) ҳосил қилади. Пурин асослари, гуанозин монофосфат (ГМП) ва аденозин монофосфат (АМП) бирикмалари орасидаги ко'плаб метаболик ва сигнализация жараёнларида муҳим вазифани бажаради.

Пурин ҳам, пиримидин ҳам о'з-о'зини қаршилик қилади ва фаоллаштиради . Пуринлар ҳосил бо'лганда, улар ко'проқ пурин ҳосил бо'лиши учун зарур бо'лган ферментларни фаолсизлантиради, чунки улар пиримидин ҳосил бо'лиши учун зарур бо'лган ферментларни ҳам фаоллаштиради.Шу сабабли ҳужайрада ҳар доим иккала модданинг деярли тенг миқдори мавжуд.[5]

Хоссалари

Пурин ҳам жуда кучсиз кислота ( пК <суб ид="мwХw">а</суб> 8,93) ва ундан ҳам кучсиз асосдир ( пК <суб ид="мwЙҚ">а</суб> 2,39).[6] Агар тоза сувда эритилса, пҲ қиймати бу икки пКа қийматининг ярмига тенг бо'лади.

Пурин ароматик бирикма бо'либ, ҳар бирида то'ртта азот атомидан бошқасига бог'ланган. Улар 1-Ҳ, 3-Ҳ, 7-Ҳ ва 9-Ҳ сифатида аниқланади . Умумий кристалл шакл 7-Ҳ таутомерини қо'ллаб-қувватлайди, қутбли эритувчиларда эса 9-Ҳ ва 7-Ҳ таутомерлари устунлик қилади.[7] Ҳалқаларнинг о'рнини босувчи моддалар ва бошқа молекулалар билан о'заро та'сирлар, бу таутомерларнинг мувозанатини о'згартириши мумкин.[8]

Машҳур пуринлар

Табиий пайдо бо'лган ко'плаб пуринлар мавжуд. Уларга аденин (2) ва гуанин (3) нуклеобазалари киради. ДНКда бу асослар мос равишда комплементар пиримидинлар, тимин ва ситозин билан водород алоқаларини ҳосил қилади. Бу қо'шимча таянч жуфтлиги деб аталади. РНКда адениннинг комплементи тимин о'рнига урацилдир .

Табиатда энг ко'п учрайдиган пуринлар гипоксантин, ксантин, теофилин, теобромин, кофеин, сийдик кислотаси ва изогуаниндир .

Функсиялар

Пуриндан олинган асосий нуклеобазалар .

Пуринларнинг (аденин ва гуанин) ДНК ва РНКдаги ҳал қилувчи ролидан ташқари, яна АТФ, ГТФ, сиклик АМФ, НАДҲ ва А коэнзими каби бир қатор бошқа муҳим биомолекулаларнинг ҳам муҳим таркибий қисмидир. Пуриннинг (1) о'зи (эркин ҳолатда) табиатда топилмаган, аммо уни органик синтез орқали лаборторияда ишлаб чиқариш мумкин.

Улар, шунингдек, то'г'ридан-то'г'ри медиаторлар сифатида фаолият ко'рсатиши ҳам мумкин, пуринерик рецепторларга та'сир қилади. Аденозин аденозин рецепторларини фаоллаштиради.

Тарих

Пурин [9] сўзини 1884-йилда немис кимёгари Эмил Фишер киритган У биринчи марта 1898 йилда синтез қилган[10] Реаксия кетма-кетлиги учун бошланг'ич материал, 1776 йилда Карл Вилгелм Шеэле томонидан буйрак тошларидан ажратилган сийдик кислотаси ( 8 ) эди[11] Урик кислотаси (8) ПCл <суб ид="мwсА">5</суб> билан реаксияга киришиб, 2,6,8-трихлоропуринни ( 10 ) ҳосил қилди, у ҲИ ва ПҲ4И билан 2,6-дииодопурин ( 11 ) га айлантирилди.

Метаболизм

Ко'плаб организмларда пуринни синтез қилиш ва парчалаш учун метаболик ё'ллар мавжуд.

Пурин биологик жиҳатдан нуклеозидлар ( рибоза билан бириктирилган асослар) сифатида синтез қилинади.

О'згартирилган пурин нуклеотидларининг то'планиши турли хил ҳужайра жараёнлари, айниқса ДНК ва РНК билан бог'лиқ жараёнлар учун нуқсонли.

Танада пурин ишлаб чиқариш ва парчаланишини назорат қилувчи ферментлардаги нуқсонлар ҳужайранинг ДНК кетма-кетлигини жиддий равишда о'згартириши мумкин.

Ҳаётнинг учта соҳасида пурин биосинтези

Ҳаётнинг ҳар уч соҳасидаги организмлар: эукариотлар, бактериялар ва археялар пуринларнинг де ново биосинтезини амалга оширишга қодир. Бу қобилият организмлар ҳаёти учун пуринларнинг муҳимлигини билдиради. Синтезнинг биокимёвий ё'ли эукариотлар ва бактериал турларда жуда о'хшаш, аммо архей турлари орасида ко'проқ о'згарувчан.[12] Пурин биосинтези учун зарур бо'лган деярли то'лиқ ёки то'лиқ генлар то'плами о'рганилган 65 та архея турнинг 58 тасида мавжудлиги аниқланди.[12] Ко'риниб турибдики, пуринларни синтез қила олмайдиган архея турлар о'сиш учун экзоген пуринларни олишга қодир,[12] ва шунинг учун эукарётларнинг пурин мутантларига о'хшашдир, масалан, Неуроспора cрасса Асcомйcете қо'зиқоринининг пурин мутантлари[13], улар ҳам экзоген пуринларни о'сиш учун талаб қилади.

Лаборатория синтези

Пурин алмашинувида, пуринларнинг ин виво синтезидан ташқари, сун'ий равишда ажратиб олиш мумкин.

Пурин (1) формамид очиқ идишда 170 га қиздирилганда яхши ҳосил бо'лади. (28 соат давомида ° C)[14]

Ушбу реаксия ва шунга о'хшаш бошқа нарсалар ҳаётнинг келиб чиқиши контекстида муҳокама қилинади.[15]


Оро, Оргел ва ҳамкасблари ҲCН нинг то'ртта молекуласи диаминомалеодинитрил (12) ҳосил қилиш учун тетрамеризация қилиши мумкинлигини амалда ко'рсатишди, бу деярли барча табиий равишда пайдо бо'лган пуринларни ҳосил қилиш мумкин.[16][17][18][19][20] Масалан, ҲCН нинг беш молекуласи экзотермик реаксияда аденин ҳосил қилиш учун конденсацияланади, айниқса аммиак мавжуд бо'лганида.

Траубе пурин синтези (1900) - бу амин билан алмаштирилган пиримидин ва чумоли кислотаси о'ртасидаги классик реаксия (Вилгелм Траубе номи билан аталган).[21]

Traube purine synthesis

Пурин рибонуклеозидларининг пребиётик синтези

Ҳаёт қандай пайдо бо'лганини тушуниш учун, пребиётик шароитларда (абиогенез) ҳаётнинг асосий блокларини шакллантиришга имкон берадиган кимёвий ё'ллар ҳақида билим талаб этилади. Пурин ва пиримидин нуклеобазаларининг рибоза билан тўғридан-тўғри конденсациясини кўрсатиб, РНК ҳосил бўлишига олиб келадиган асосий қадам бўлган сувли микродамлаларда рибонуклеозидларни ҳосил қилди. Шунингдек, пурин рибонуклеозидларини синтез қилиш учун ишончли пребиётик жараён Беcкер ва бошқалар томонидан тақдим этилган.[22]

Яна қаранг

  • Пуринонлар
  • пиримидин
  • Оддий ароматик ҳалқалар
  • О'тиш
  • Трансверсия
  • Гут, пурин алмашинувининг бузилиши
  • Аденин
  • Гуанин

Манбалар

  1. ↑ "Тҳе чемодиверситй оф пурине ас а cонституэнт оф натурал продуcц". Чемистрй & Биодиверситй 1 (3): 361–401. Марч 2004. дои:10.1002/cбдв.200490033. ПМИД 17191854. 
  2. ↑ „Гоут: Лист оф Фоодс Ҳигҳ анд Лоw ин Пурине Cонтент“. Диэтарйфиберфоод.cом (2016-йил 8-апрел). 2011-йил 12-ноябрда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2016-йил 16-июл.
  3. ↑ "Тотал пурине анд пурине басе cонтент оф cоммон фоодстуффс фор фаcилитатинг нутритионал тҳерапй фор гоут анд ҳйперуриcемиа". Биологиcал & Пҳармаcеутиcал Буллетин 37 (5): 709–721. 2014. дои:10.1248/бпб.б13-00967. ПМИД 24553148. 
  4. ↑ „Гоут Диэт: Wҳат Фоодс То Авоид“. Ҳеалтҳcастле.cом. 2017-йил 14-августда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2016-йил 16-июл.
  5. ↑ Техтбоок оф Медиcал Пҳйсиологй. Пҳиладелпҳиа, ПА: Элсевиэр, 2006 — 37-бет. ИСБН 978-0-7216-0240-0. 
  6. ↑ Ҳоубен-Wейл Метҳодс оф Органиc Чемистрй, 4тҳ Супплемент: Ҳетаренес ИИИ (Сих-Мемберед Рингс анд Ларгер Ҳетеро-Рингс wитҳ Махимум Унсатуратион) - Парт 2б, 2014 — 310-бет. ИСБН 9783131815040. Қаралди: 2020-йил 15-май. 
  7. ↑ "Пурине таутомериc преференcес анд бонд-ленгтҳ алтернатион ин релатион wитҳ протонатион-депротонатион анд алкали метал cатионизатион". Жоурнал оф Молеcулар Моделинг 26 (5): 93. Април 2020. дои:10.1007/с00894-020-4343-6. ПМИД 32248379. ПМC 7256107. //www.пубмедcентрал.ниҳ.гов/артиcлерендер.фcги?тоол=пмcентрез&артид=7256107. 
  8. ↑ "Эффеcт оф тҳе Ҳ-бондинг он ароматиcитй оф пурине таутомерс". Тҳе Жоурнал оф Органиc Чемистрй 77 (8): 4035–4045. Април 2012. дои:10.1021/жо300406р. ПМИД 22448684. 
  9. ↑ Ан Интродуcтион То Чемиcал Пҳармаcологй. П. Блакистон'с Сонс & Cо., 1921 — 283-бет. Қаралди: 2012-йил 18-июл (2020-йил 16-апрелда асл нусхадан архивланган). 
  10. ↑ Манба хатоси: Инвалид <реф> таг; но техт wас провидед фор рефс намед Фисчер1898
  11. ↑ "Эхамен чемиcум cалcули уринари [А чемиcал эхаминатион оф кидней стонес]". Опусcула 2: 73. 1776. 
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 Броwн, Анне М.; Ҳоопес, Самантҳа Л.; Wҳите, Роберт Ҳ.; Сарискй, Cатҳерине А. (2011). "Пурине биосйнтҳесис ин арчаэа: Вариатионс он а тҳеме". Биологй Диреcт 6: 63. дои:10.1186/1745-6150-6-63. ПМИД 22168471. ПМC 3261824. //www.пубмедcентрал.ниҳ.гов/артиcлерендер.фcги?тоол=пмcентрез&артид=3261824. 
  13. ↑ Бернстеин, Ҳ. (1961). "Имидазоле Cомпоундс Аccумулатед бй Пурине Мутанц оф Неуроспора cрасса". Жоурнал оф Генерал Миcробиологй 25: 41–46. дои:10.1099/00221287-25-1-41. 
  14. ↑ "А Оне-степ Сйнтҳесис оф Пурине Ринг фром Формамиде". Чемиcал & Пҳармаcеутиcал Буллетин 20 (3): 623. 1972. дои:10.1248/cпб.20.623. Арчивед фром тҳе оригинал он 2016-05-16. ҳттп://арқуиво.пт/wайбаcк/20160516170519/ҳттп://www.жоурналарчиве.жст.го.жп/энглиш/жнлабстраcт_эн.пҳп?cджоурнал=cпб1958&cдвол=20&ноиссуэ=3&стартпаге=623. 
  15. ↑ "Абоут а формамиде-басед оригин оф информатионал полймерс: сйнтҳесес оф нуcлеобасес анд фавоурабле тҳермодйнамиc ничес фор эарлй полймерс". Оригинс оф Лифе анд Эволутион оф тҳе Биоспҳере 36 (5–6): 523–531. Деcембер 2006. дои:10.1007/с11084-006-9053-2. ПМИД 17136429. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_оригинс-оф-лифе-анд-эволутион-оф-биоспҳерес_2006-12_36_5-6/паге/523. 
  16. ↑ "Студиэс ин пребиотиc сйнтҳесис. ИИ. Сйнтҳесис оф пурине преcурсорс анд амино аcидс фром ақуэоус ҳйдроген cяниде". Жоурнал оф Молеcулар Биологй 30 (2): 223–253. Деcембер 1967. дои:10.1016/С0022-2836(67)80037-8. ПМИД 4297187. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/жоурнал-оф-молеcулар-биологй_1967-12-14_30_2/паге/223. 
  17. ↑ "Ан Унусуал Пҳоточемиcал Реаррангемент ин тҳе Сйнтҳесис оф Аденине фром Ҳйдроген Cяниде". Жоурнал оф тҳе Америcан Чемиcал Соcиэтй 88 (5): 1074. Марч 1966. дои:10.1021/жа00957а050. 
  18. ↑ "Пҳоточемиcал реаcтионс анд тҳе чемиcал эволутион оф пуринес анд ниcотинамиде деривативес". Сcиэнcе 166 (3906): 765–766. Новембер 1969. дои:10.1126/сcиэнcе.166.3906.765. ПМИД 4241847. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_сcиэнcе_1969-11-07_166_3906/паге/н106. 
  19. ↑ "Амино-аcид сйнтҳесис фром ҳйдроген cяниде ундер поссибле примитиве эартҳ cондитионс". Натуре 190 (4774): 442–443. Април 1961. дои:10.1038/190442а0. ПМИД 13731262. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_натуре-ук_1961-04-29_190_4774/паге/н79. 
  20. ↑ Ҳоубен-Wейл Метҳодс оф Органиc Чемистрй Вол. Э 5, 4тҳ Эдитион Супплемент. Тҳиэме Георг Верлаг, 1985 — 1547-бет. ИСБН 9783131811547. 
  21. ↑ Органиc Сйнтҳесес Басед он Наме Реаcтионс, 2нд, Элсевиэр, 2002. ИСБН 0-08-043259-Х. 
  22. ↑ Беcкер С, Тҳома И, Деуцч А, Геҳрке Т, Маер П, Зипсе Ҳ, Cарелл Т. А ҳигҳ-йиэлдинг, стриcтлй региоселеcтиве пребиотиc пурине нуcлеосиде форматион патҳwай. Сcиэнcе. 2016 Май 13;352(6287):833-6. дои: 10.1126/сcиэнcе.аад2808. ПМИД 27174989.

Ҳаволалар

"https://new.ziyosfera.uz/ziyo/19914441" dan olindi