Hisoblash kimyosi sahifasining manbasini koʻrish

'''Hisoblash kimyosi''' – [[kimyo]]viy muammolarni hal qilishda kompyuter simulyatsiyasidan foydalanadigan kimyo boʻlimi. U [[molekula]]lar, [[molekula]]lar guruhlari va [[qattiq jism]]larning tuzilishi va xossalarini hisoblash uchun [[kompyuter]] [[dastur]]lariga kiritilgan nazariy kimyo usullaridan foydalanadi.

Hisoblash natijalari odatda kimyoviy [[tajriba]]lar natijasida olingan maʼlumotlarni toʻldirsa-da, u baʼzi hollarda shu paytgacha kuzatilmagan kimyoviy hodisalarni oldindan aytib berishi mumkin. Yangi [[dori]] vositalari va [[material]]larni loyihalashda keng qoʻllanadi.

Bunday xususiyatlarga misollar: tuzilish (yaʼni, tarkibiy [[atom]]larning kutilgan pozitsiyalari), mutlaq va nisbiy (oʻzaro taʼsir) [[energiya]]lar, [[elektron]] [[zaryad]] zichligi taqsimoti, [[dipol]]lar va undan yuqori koʻp qutbli momentlar, tebranish chastotalari, reaktivlik yoki boshqa spektroskopik miqdorlar va boshqa zarralar bilan toʻqnashuv uchun kesmalar.

Amaldagi usullar statik va dinamik vaziyatlarni qamrab oladi. Barcha holatlarda kompyuter vaqti va boshqa resurslar (masalan, xotira va disk maydoni) oʻrganilayotgan tizim hajmi bilan tez ortadi. Bu tizim [[molekula]], molekulalar guruhi yoki qattiq boʻlishi mumkin. Hisoblash kimyosi usullari juda taxminiydan yuqori aniqlikgacha oʻzgarib turadi, ikkinchisi odatda faqat kichik tizimlar uchun amal qiladi. ''Ab initio'' usullari butunlay [[kvant mexanikasi]] va asosiy fizik konstantalarga asoslangan. Boshqa usullar empirik yoki yarim empirik deb ataladi, chunki ular qoʻshimcha empirik parametrlardan foydalanadi<ref>{{Jurnal manbasi|last=Counts|first=Richard W.|date=1987-07-01|title=Strategies I|journal=Journal of Computer-Aided Molecular Design|language=en|volume=1|issue=2|pages=177–178|doi=10.1007/bf01676961|pmid=3504968|issn=0920-654X|bibcode=1987JCAMD...1..177C|s2cid=40429116}}</ref>.

Ham ab initio, ham yarim empirik yondashuvlar taxminiy maʼlumotlarni oʻz ichiga oladi. Masalan, koʻpgina ab initio hisob-kitoblari Born-Oppengeymer yaqinlashuvini amalga oshiradi, bu esa Shredinger tenglamasini hisoblash jarayonida yadrolar oʻz oʻrnida qoladi deb taxmin qilish orqali sezilarli darajada soddalashtiradi. Printsipial jihatdan ab initio usullari oxir-oqibatda asosiy tenglamalarning aniq yechimiga yaqinlashadi, chunki yaqinlashishlar soni kamayadi. Biroq, amalda, barcha taxminlarni yoʻq qilish mumkin emas va qoldiq xato muqarrar ravishda saqlanib qoladi. Hisoblash kimyosining maqsadi bu qoldiq xatoni minimallashtirish, shu bilan birga hisob-kitoblarni barqarorlashtirishdir.

Baʼzi hollarda elektron strukturaning tafsilotlari molekulalarning uzoq vaqt fazali fazoviy xatti-harakatlariga qaraganda kamroq ahamiyatga ega. Bu oqsillar va oqsil-ligand bogʻlovchi termodinamikaning konformatsion tadqiqotlarida sodir boʻladi. Potensial energiya yuzasiga klassik yaqinlashishlar, odatda molekulyar mexanika kuch maydonlari bilan qoʻllanadi, chunki ular elektron hisob-kitoblarga qaraganda kamroq intensiv boʻlib, molekulyar dinamikani uzoqroq simulyatsiya qilish imkonini beradi<ref>{{Kitob manbasi|last=Allen|first=M. P.|url=https://www.worldcat.org/oclc/15132676|title=Computer simulation of liquids|date=1987|publisher=Clarendon Press|others=D. J. Tildesley|isbn=0-19-855375-7|location=Oxford [England]|oclc=15132676}}</ref>. Bundan tashqari, kimyoformatika fizik-kimyoviy xususiyatlarga asoslangan mashinani oʻrganish kabi yanada empirik (va hisoblash jihatidan arzonroq) usullardan foydalanadi. Kimyoformatikaning odatiy muammolaridan biri dori molekulalarining maʼlum bir maqsadga bogʻlanish yaqinligini taxmin qilishdir. Boshqa muammolarga bogʻlanishning oʻziga xosligini, maqsaddan tashqari taʼsirini, toksikligini va farmakokinetik xususiyatlarini prognoz qilish kiradi.

== Manbalar ==
{{manbalar}}

{{Turkumsiz|date=Aprel 2024}}