Ziyosfera

Dixlormetan

Андоза:Чембох ДелтаҲcомбуст

Дихлорметан
Намес
Преферред ИУПАC наме
Дичлорометҳане
Отҳер намес
Метҳйлене бичлориде;[1], Метҳйлене члориде гас,[2] Метҳйлене дичлориде, Солметҳине; Наркотил; Дичлорометҳйлене,[3] Солаэстҳин; Ди-cло; Рефригерант-30; Фреон-30; Р-30; ДCМ; МДC
Идентифиэрс
3Д модел (ЖСмол)
ЧеБИ
ЧеМБЛ
ЧемСпидер
ЭCҲА ИнфоCард Сcрипт эррор: Тҳе фунcтион "cлаим" доэс нот эхист. Сcрипт эррор: Тҳе фунcтион "cлаим" доэс нот эхист.
ЭC Нумбер
  • 200-838-9
Э нумбер Сcрипт эррор: Тҳе фунcтион "cлаим" доэс нот эхист.
КЕГГ
РТЕCС нумбер
  • ПА8050000
УНИИ
УН нумбер 1593
Пропертиэс
CҲ2Cл2
Молар масс 8493 г·мол−1
Аппеаранcе Cолорлесс лиқуид
Одор Фаинт, члороформ-лике[4]
Денситй 1.3266 г/cм3 (20 °C)[5]
Мелтинг поинт −96.7 °C (−142.1 °Ф; 176.5 К)
Боилинг поинт 39.6 °C (103.3 °Ф; 312.8 К)
деcомпосес ат 720 °C[6]
39.75 °C (103.55 °Ф; 312.90 К)
ат 760 ммҲг[7]
25.6 г/Л (15 °C)
17.5 г/Л (25 °C)
15.8 г/Л (30 °C)
5.2 г/Л (60 °C)[6]
Солубилитй Мисcибле ин этҳйл аcетате, алcоҳол, ҳеханес, бензене, CCл4, диэтҳйл этҳер, CҲCл3
лог П 1.19[8]
Вапор прессуре 0.13 кПа (−70.5 °C)
2 кПа (−40 °C)
19.3 кПа (0 °C)
57.3 кПа (25 °C)[9]
79.99 кПа (35 °C)[6]
3.25 Л·атм/мол[7]
−46.6·10−6 cм3/мол
1.4244 (20 °C)[7][10]
Висcоситй 0.43 cП (20 °C)[7]
0.413 cП (25 °C)
Струcтуре
1.6 Д
Тҳермочемистрй
102.3 Ж/(мол·К)[9]
174.5 Ж/(мол·К)[9]
−124.3 кЖ/мол[9]
Ҳазардс
Оccупатионал сафетй анд ҳеалтҳ (ОҲС/ОСҲ):
Эе ҳазардс
 Ирритант
ГҲС лабеллинг:[10]
GHS07: Exclamation mark GHS08: Health hazard
Wарнинг
Ҳ315, Ҳ319, Ҳ335, Ҳ336, Ҳ351, Ҳ373
П261, П281, П305+П351+П338
НФПА 704 (фире диамонд)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
1
0
Флаш поинт Ноне, бут cан форм фламмабле вапоур-аир михтурес абове ≈100 °C[11]
556 °C (1,033 °Ф; 829 К)
Эхплосиве лимиц 13%-23%[4]
Летҳал досе ор cонcентратион (ЛД, ЛC):
1.25 г/кг (рац, орал)
2 г/кг (раббиц, орал)[6]
24,929 ппм (рат, 30 мин)
14,400 ппм (моусе, 7 ҳ)[13]
5000 ппм (гуинеа пиг, 2 ҳ)
10,000 ппм (раббит, 7 ҳ)
12,295 ппм (cат, 4.5 ҳ)
14,108 ппм (дог, 7 ҳ)[13]
НИОСҲ (УС ҳеалтҳ эхпосуре лимиц):
ПЕЛ (Пермиссибле)
 25 ппм овер 8 ҳоурс (тиме-wеигҳтед авераге), 125 ппм овер 15 минутес (СТЕЛ)[4][12]
РЕЛ (Реcоммендед)
 Cа[4]
ИДЛҲ (Иммедиате дангер)
 Cа [2300 ппм][4]
Эхcепт wҳере отҳерwисе нотед, дата аре гивен фор материалс ин тҳеир стандард стате (ат 25 °C [77 °Ф], 100 кПа).
YesЙ верифй (wҳат ис YesЙX markН ?)

Дихлорометан (ДCМ ёки метиленхлорид, метилен бихлорид[14]) формулага эга бўлган органхлорли бирикмадир.CҲ2Cл2. Хлороформга ўхшаш, ширин ҳидли рангсиз, учувчи суюқлик эритувчи сифатида кенг қўлланади. Сув билан аралашмаса ҳам, у қутбли ва кўплаб органик эритувчилар билан аралашиб кетади.

Табиатда учраши

Дихлорометаннинг табиий манбаларига океан манбалари, макроалглар, сув-ботқоқлар ва вулқонлар киради.[15] Бироқ, атроф-муҳитдаги диклорометаннинг аксарияти саноат чиқиндиларининг натижасидир.[15]

Олиниши

ДCМ хлорометан ёки метанни 400-500  °C ҳароратда хлор гази билан ишлов бериш орқали ишлаб чиқарилади.. Бундай ҳароратларда метан ҳам, хлорометан ҳам бир қатор реаксияларга киришади ва аста-секин хлорланган маҳсулотларни ҳосил қилади. Шундай қилиб, 1993-йилда АҚШ, Европа ва Японияда тахминан 400 000 тонна ишлаб чиқарилган

CҲ4 + Cл2 → CҲ3Cл + ҲCл
CҲ3Cл + Cл2 → CҲ2Cл2 + ҲCл
CҲ2Cл2 + Cл2 → CҲCл3 + ҲCл
CҲCл3 + Cл2 → CCл4 + ҲCл

Ушбу жараёнларнинг чиқиши хлорометан, дихлорометан, хлороформ ва углерод тетрахлорид аралашмаси, шунингдек ён маҳсулот сифатида водород хлориддир. Ушбу бирикмалар дистиллаш орқали ажратилади.

ДCМ биринчи марта 1839-йилда франсуз кимёгари Анри Виктор Регнаулт (1810-1878) томонидан тайёрланган бўлиб, уни қуёш нури таъсирида бўлган хлорометан ва хлор аралашмасидан ажратиб олган.[16]

Ишлатилиши

ДCМ нинг учувчанлиги ва кенг доирадаги органик бирикмаларни эритиш қобилияти уни кўплаб кимёвий жараёнлар учун фойдали эритувчига айлантиради. Озиқ-овқат саноатида қаҳва ва чойни кофеинсизлантириш учун, шунингдек ароматизаторлар экстрактларини тайёрлаш учун ишлатилади.[17] Унинг ўзгарувчанлиги, аэрозолли бузадиган амаллар пропелланти сифатида ва полиуретан кўпиклари учун пуфловчи восита сифатида фойдаланишга олиб келди.

Водород боғланиши

Метиленхлорид - электрон донорлар билан водород боғлаши мумкин бўлган Люис кислотаси. У қаттиқ кислота сифатида таснифланади ва ЭCW моделига киритилган. Бу донор-аксептор боғланишининг кўплаб термодинамик тадқиқотларида ишлатилган эритувчи. Ушбу термодинамик тадқиқотларда метилен хлориднинг донор водород боғланиш тузатишлари ҳақида хабар берилган.[18]

Махсус фойдаланиш

Дихлорометаннинг ИҚ ютилиш спектрига яқин, о'рта ИР ютилиш хусусиятларининг бир-бирига о'хшаш мураккаб оҳангларини ко'рсатади.

Кимёвий бирикманинг қайнаш нуқтаси пастлиги кимёвий модданинг иссиқлик двигателида ишлашига имкон беради, у кичик ҳарорат фарқларидан механик энергияни ажратиб олади. ДCМ иссиқлик двигателининг мисоли ичимлик қушидир. Ўйинчоқ хона ҳароратида ишлайди.[19] Бундан ташқари, у иссиқлик манбаи сифатида чироқ устидаги рангли пуфакчали найчага эга бўлган мусиқа қутиси дисплейлари ва байрам қабариқ чироқларида суюқлик сифатида ишлатилади ва термал масса ва фазани ўзгартирувчи эритувчи учун ядро ҳосил бўлишини таъминлаш учун оз миқдорда тош тузи.

ДCМ маълум пластмассаларни кимёвий тарзда пайвандлайди. Масалан, электр ҳисоблагичларнинг корпусини ёпиш учун ишлатилади. Кўпинча пластмасса пайвандлаш ёпиштирувчи моддаларнинг асосий компоненти сифатида сотилади, шунингдек, пластик қисмларни бир-бирига улаш учун модел қуриш ҳоббилари томонидан кенг қўлланади. Одатда "Ди-cло" деб аталади.

У кийим-кечак матбаа саноатида иссиқлик билан ёпилган кийим ўтказмаларини олиб ташлаш учун ишлатилади.

ДCМ қурилиш муҳандислигининг моддий синов соҳасида қўлланади; Хусусан, у битумли материалларни синовдан ўтказишда, материалларни синаб кўришга имкон бериш учун боғловчини асфалт ёки макадам агрегатидан ажратиш учун ҳал қилувчи сифатида ишлатилади.[20]

Аспарагопсис тахиформис нинг диклорометан экстракти, қорамоллар учун денгиз ўтлари озуқаси, уларнинг метан чиқиндиларини 79% га камайтириши аниқланди.[21]

У бўёқларни тозалаш воситасининг асосий компоненти сифатида ишлатилган, аммо уни бу мақсадда ишлатиш энди Қўшма Штатлар ва Европа Иттифоқида тақиқланган.

Токсиклик

ДCМ оддий хлороуглеводородларнинг энг кам заҳарлиси бўлса ҳам, у жиддий соғлиқ учун хавф туғдиради. Унинг юқори ўзгарувчанлиги уни ўткир инҳалация хавфига айлантиради.[22][23] У тери орқали ҳам сўрилиши мумкин.[4][24] Нафас олиш йўли билан диклорометанга ўткир ҳаддан ташқари таъсир қилишнинг белгилари диққатни жамлашда қийинчилик, бош айланиши, чарчоқ, кўнгил айниш, бош оғриғи, уйқусизлик, заифлик ва юқори нафас йўллари ва кўзларнинг тирнаш хусусияти. Кейинчалик оғирроқ оқибатларга бўг'илиш, онгни йўқотиш, кома ва ўлим киради.[24]

ДCМ, шунингдек, углерод оксиди заҳарланишига олиб келиши мумкин бўлган углерод оксидига организм томонидан метаболизе қилинади.[25] Нафас олиш орқали ўткир таъсир қилиш оптик нейропатия[26] ва гепатитга олиб келди.[27] Узоқ муддатли тери билан алоқа қилиш ДCМ нинг теридаги баъзи ёғли тўқималарни эритишига олиб келиши мумкин, натижада терининг тирнаш хусусияти ёки кимёвий куйишлар пайдо бўлиши мумкин.[28]

Бу кансероген бўлиши мумкин, чунки у лаборатория ҳайвонларида ўпка, жигар ва ошқозон ости бези саратони билан боғлиқ.[29] Ҳайвонларнинг бошқа тадқиқотлари кўкрак саратони ва туприк безлари саратонини кўрсатди. Қайси даражалар кансероген бўлиши мумкинлиги ҳақида тадқиқотлар ҳали аниқ эмас.[24] ДCМ плацента орқали ўтади, аммо ҳомиладорлик пайтида унга дучор бўлган аёлларда ҳомила токсиклиги исботланмаган.[30] Ҳайвонларда ўтказилган тажрибаларда оналик учун токсик бўлган дозаларда фетотоксик бўлган, аммо тератоген таъсир кўрсатилмаган.[29]

Олдиндан юрак билан боғлиқ муаммолари бўлган одамларда ДCМга таъсир қилиш анормал юрак ритми ва юрак хуружига олиб келиши мумкин, баъзида ортиқча таъсир қилишнинг бошқа белгиларисиз.[24] Жигар, асаб тизими ёки тери муаммолари бўлган одамлар метилен хлорид таъсиридан кейин ёмонлашиши мумкин.[12]

Регламент

Кўпгина мамлакатларда ДCМ ўз ичига олган маҳсулотлар соғлиқ учун хавф ҳақида огоҳлантирувчи ёрлиқларга эга бўлиши керак.

2013-йил феврал ойида АҚШ Меҳнат хавфсизлиги ва саломатлиги бошқармаси (ОСҲА) ва Миллий меҳнат хавфсизлиги ва саломатлиги институти 2000-йилдан бери камида 14 та ваннани қайта ишловчи ДCМ таъсиридан нобуд бўлганлиги ҳақида огоҳлантирди. Бу ишчилар ёлғиз, ёмон шамоллатиладиган ҳаммомларда, нафас олиш аъзоларини ҳимояланмаган ёки ҳимояланмаган ва ДCМ хавфи ҳақида ҳеч қандай ўқитилмаган ҳолда ишлаган.[12][24][31] О'шандан бери ОСҲА ДCМ стандартини чиқарди.[32] Европа Иттифоқида Европа Парламенти 2009-йилда исте'молчилар ва ко'плаб мутахассислар учун бо'ёқларни тозалаш воситаларида ДCМ дан фойдаланишни тақиқлаш учун овоз берди.[33] Тақиқ 2010-йилнинг декабр ойида кучга кирди[34]

Европада Касбий таъсирланиш чегараси қийматлари бўйича илмий қўмита (СCОЭЛ) ДCМ учун касбий таъсир қилиш чегарасини (вақт бўйича ўртача 8 соат) 100 ппм ва қисқа муддатли таъсир қилиш чегарасини (15 мин) 200 ппм тавсия қилади.[35]

Атроф-муҳит таъсири

Озон

CҲ 2 Cл 2 дунё бо'йлаб станцияларда атмосферанинг қуйи қатламларида (тропосферада) илг'ор глобал атмосфера газлари эксперименти (АГАГЕ) томонидан о'лчанади. Мо'л-ко'ллик ифлосланишсиз ойлик о'ртача мол фракциялари сифатида берилади - триллионда.

Монреал протоколи бўйича диклорометан озонни емирувчи модда сифатида таснифланмаган.[36] АҚШнинг Тоза ҳаво тўг'рисидаги қонуни диклорометанни озонни бузувчи восита сифатида тартибга солмайди.[37] Яқинда ўтказилган тадқиқотлар шуни кўрсатадики, дихлорометан ва бошқа галогенланган жуда қисқа муддатли моддалар (ВСЛС) 0,5 йилдан кам бўлган қисқа муддатли атмосферага қарамай, стратосфера озон қатламининг емирилишига ҳисса қўшиши мумкин, айниқса стратосферага тез ташиш содир бўладиган ҳудудларда чиқарилади.[38] Атмосферада диклорометаннинг кўплиги сўнгги йилларда ортиб бормоқда.

1998-йилдан 2016-йилгача ердан стратосфера орқали ўрта кенгликларда ўлчанган озон концентрацияси 2,2 Добсон бирлигига[39] 1% дан сал камроқ камайди.[40] Ушбу пасайишнинг сабаблари аниқ эмас, аммо тасдиқланмаган фаразлардан бири - атмосферанинг пастки қисмида диклорометан каби қисқа муддатли моддаларнинг мавжудлиги.[41]

Яна қаранг

  • Хлорометан
  • Трихлорометан
  • Тетраклорометан
  • Кимёвий бирикмалар ро'йхати
  • Органик бирикмалар ро'йхати
  • Углерод оксиди чиқарадиган молекулалар

Манбалар

  1. ↑ Дичлорометҳане
  2. ↑ Дичлорометҳане ас фреон
  3. ↑ Дичлорометҳане (фреон)
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 Манба хатоси: Инвалид <реф> таг; но техт wас провидед фор рефс намед ПГCҲ
  5. ↑ Андоза:РубберБибле92нд
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 Пропертиэс оф Дичлорометҳане. чемистер.ру
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 CИД 6344 фром ПубЧем
  8. ↑ „Дичлорометҳане_мсдс“.
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 9,4 Луа хатоси ин Модул:Cите ат лине 60: аттемпт то cалл фиэлд '_cитатион' (а нил валуэ).
  10. ↑ 10,0 10,1 Сигма-Алдрич Cо., Дичлорометҳане. Ретриэвед он 2014-05-26.
  11. ↑ „Реал тиме меасуремент оф дичлорометҳане cонтаининг михтурес“. Ҳеалтҳ & Сафетй Лабораторй. 2022-йил 5-февралда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 5-август 2015-йил.
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 „Метҳйлене Члориде Ҳазардс фор Батҳтуб Рефинишерс“. ОСҲА-НИОСҲ Ҳазард Алерт 2013-110. ОСҲА анд НИОСҲ. Қаралди: 22-январ 2015-йил.
  13. ↑ 13,0 13,1 Андоза:ИДЛҲ
  14. ↑ Метҳйлене члориде
  15. ↑ 15,0 15,1 Гриббле, Гордон W.. Натураллй Оccурринг Органоҳалоген Cомпоундс. Спрингер, 2009. ИСБН 978-3211993248. 
  16. ↑ Регнаулт, В. (1839) "Де л'аcтион ду члоре сур лес éтҳерс ҳйдрочлориқуэс де л'алcоол эт де л'эсприт де боис, эт де плусиэурс поинц де ла тҳéориэ дес éтҳерс" (Он тҳе аcтион оф члорине он тҳе ҳйдрочлориc этҳерс оф этҳанол анд метҳанол, анд он северал поинц оф тҳе тҳеорй оф этҳерс), Анналес де чимиэ эт пҳйсиқуэ, сериэс 2, 71: 353–431; сеэ эспеcиаллй: "Сеcонде партиэ. Де л'аcтион ду члоре сур л'éтҳер ҳйдрочлориқуэ де л'эсприт де боис" (Сеcонд парт. Он тҳе аcтион оф члорине он тҳе ҳйдрочлориc этҳер оф метҳанол [и.э., члорометҳане]), пагес 377–380. Регнаулт гивес дичлорометҳане тҳе наме éтҳер ҳйдрочлориқуэ моночлорурé (моночлоринатед ҳйдрочлориc этҳер). Ноте: Регнаулт гивес тҳе эмпириcал формула фор дичлорометҳане ас C2Ҳ4Cл4 беcаусе дуринг тҳат эра, чемисц усед инcорреcт атомиc массес.
    Репринтед ин Герман ин:
  17. ↑ „ФАҚс – Дорсет Теа УК“. дорсеттеа.cо.ук. Қаралди: 2021-йил 17-май.
  18. ↑ Нозари, М. С.; Женсен, C. Д.; Драго, Р. С. (1973). „Элиминатинг солватион cонтрибутионс то тҳе энтҳалпй оф аддуcт форматион ин wеаклй полар, аcидиc солвенц“. Жоурнал оф тҳе Америcан Чемиcал Соcиэтй. 95-жилд, № 10. 3162–3165-бет. дои:10.1021/жа00791а015.
  19. ↑ Перелман, Яков. Пҳйсиcс фор Энтертаинмент [1936], 1972 — 175–178-бет. ИСБН 978-1401309213. 
  20. ↑ Шелл Битумен. Тҳе Шелл Битумен Ҳандбоок, 2003-09-25. ИСБН 978-0-7277-3220-0. 
  21. ↑ Лоренна Мачадо, Мариэ Магнуссон, Ничолас Паул, Нигел Томкинс (2016). „Идентифиcатион оф биоаcтивес фром тҳе ред сеаwеэд Аспарагопсис тахиформис тҳат промоте антиметҳаногениc аcтивитй ин витро“. Жоурнал оф Апплиэд Пҳйcологй. 28-жилд, № 5. 3117–3126-бет. дои:10.1007/с10811-016-0830-7.{{cите магазине}}: CС1 маинт: мултипле намес: аутҳорс лист ()
  22. ↑ „Метҳйлене члориде поисонинг: а парадигматиc ревиэw“. Ж Эмерг Мед. 6-жилд, № 3. 1988. 227–238-бет. дои:10.1016/0736-4679(88)90330-7. ПМИД 3049777.
  23. ↑ CДC (2012). „Фатал Эхпосуре то Метҳйлене Члориде Амонг Батҳтуб Рефинишерс — Унитед Статес, 2000–2011“. ММWР. 61-жилд, № 7. 119–122-бет. ПМИД 22357403.
  24. ↑ 24,0 24,1 24,2 24,3 24,4 Ҳалл. „Дангерс оф Батҳтуб Рефинишинг“. Натионал Институте фор Оccупатионал Сафетй анд Ҳеалтҳ (4-феврал 2013-йил). Қаралди: 21-январ 2015-йил.
  25. ↑ „Cарбон монохиде поисонинг сеcондарй то инҳалинг метҳйлене члориде“. Бр Мед Ж. 281-жилд, № 6253. 1980. 1461-бет. дои:10.1136/бмж.281.6253.1461. ПМC 1714874. ПМИД 7437838.
  26. ↑ „Севере оптиc неуропатҳй cаусед бй дичлорометҳане инҳалатион“. Ж Оcул Пҳармаcол анд Тҳер. 24-жилд, № 6. 2008. 607–612-бет. дои:10.1089/жоп.2007.0100. ПМИД 19049266.
  27. ↑ „Чемиcаллй индуcед ҳепатитис афтер инҳалинг органиc солвенц“. Wест Ж Мед. 148-жилд, № 4. 1988. 458–460-бет. ПМC 1026148. ПМИД 3388849.
  28. ↑ „Метҳйлене члориде бурнс“. Бр Ж Инд Мед. 41-жилд, № 3. 1984. 420-бет. дои:10.1136/оэм.41.3.420. ПМC 1009322. ПМИД 6743591.
  29. ↑ 29,0 29,1 УСДҲҲС. „Тохиcологиcал Профиле фор Метҳйлене Члориде“. Қаралди: 2006-йил 10-сентябр.
  30. ↑ „Метҳйлене члориде эхпосуре анд биртҳwеигҳт ин Монроэ Cоунтй, Неw Ёрк“. Энвирон Рес. 55-жилд, № 1. 1991. 31–9-бет. Бибcоде:1991ЭР.....55...31Б. дои:10.1016/С0013-9351(05)80138-0. ПМИД 1855488.
  31. ↑ ОСҲА ҚуиcкТакес, Фебруарй 1, 2013;
  32. ↑ Метҳйлене Члориде. Оccупатионал Сафетй & Ҳеалтҳ Администратион. оша.гов
  33. ↑ "ЭУ Баннинг Мост ДCМ Паинт Стрипперс,"[сайт ишламайди] ПаинтСқуаре Неwс, ретриэвед 1/5/14.
  34. ↑ „CОММИССИОН РЕГУЛАТИОН (ЭУ) Но 276/2010 (Оффиcиал Жоурнал оф тҳе Эуропеан Унион, Л 86/7)“ (2010-йил 1-апрел). Қаралди: 2012-йил 7-феврал.
  35. ↑ „СCОЭЛ реcоммендатионс“ (2011-йил 22-апрел). Қаралди: 2011-йил 22-апрел.
  36. ↑ Унитед Статес Энвиронментал Протеcтион Агенcй. „Озоне-Деплетинг Субстанcес“ (2015-йил 17-июл). Қаралди: 20-апрел 2018-йил.
  37. ↑ Унитед Статес Энвиронментал Протеcтион Агенcй. „Қуэстионс анд Ансwерс он Озоне-Деплетинг Солвенц анд Тҳеир Субститутес“ (1995-йил 1-октябр). Қаралди: 20-апрел 2018-йил.
  38. ↑ Wорлд Метеорологиcал Организатион, Унитед Натионс Энвиронментал Програм. „Сcиэнтифиc Ассессмент оф Озоне Деплетион: 2018“. 2022-йил 28-июнда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2022-йил 8-июн.
  39. ↑ Реэсе, Април (2018-02-09). „Ас полар озоне мендс, УВ шиэлд cлосер то эқуатор тҳинс“. Сcиэнcе (инглизча). 359-жилд, № 6376. 623-бет. Бибcоде:2018Сcи...359..623Р. дои:10.1126/сcиэнcе.359.6376.623. ИССН 0036-8075. ПМИД 29439223.
  40. ↑ „Наса Озоне Wатч: Добсон Унит фаcц“. озонеwатч.гсфc.наса.гов. 2011-йил 14-октябрда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2021-йил 16-сентябр.
  41. ↑ Балл, W. Т.; Алсинг, Ж.; Мортлоcк, Д. Ж.; Стаэҳелин, Ж.; Ҳаигҳ, Ж. Д.; Петер, Т.; Туммон, Ф.; Стüби, Р.; Стенке, А. (2018-02-06). „Эвиденcе фор а cонтинуоус деcлине ин лоwер стратоспҳериc озоне оффсеттинг озоне лаер реcоверй“ (ПДФ). Атмос. Чем. Пҳйс. 18-жилд, № 2. 1379–1394-бет. Бибcоде:2018АCП....18.1379Б. дои:10.5194/аcп-18-1379-2018. ИССН 1680-7324.

Ҳаволалар

"https://new.ziyosfera.uz/ziyo/Dixlormetan" dan olindi