Fenolftalein

Фенолфталеин, Диоксифталофенон, C

Ушбу мақола çаладир. Сиз уни бойитиб, ЗиёСферага ёрдам бериşингиз мумкин.
Бу андозани аниқроғига алмаштириш керак.

Ушбу мақолада Ўзбекистон миллий энсиклопедияси (2000-2005) маълумотларидан фойдаланилган.

Фенолфталеин — бу лаборатория шароитида кенг қўлланиладиган пҲ-индикатор ҳисобланади. У рангсиздан пушти ёки бинафша ранггача ўзгарувчи хусусиятга эга бўлиб, асосан кислота-ишқор муҳитини аниқлашда ишлатилади.

Кимёвий хоссалари 
Кимёвий формуласи: C₂₀Ҳ₁₄О₄
Молекуляр масса: 318.32 г/мол
Кўриниши: Оқ ёки оч пушти кристалл кукун
Эритувчанлиги: Спирт, эфир, ва ишқорий эритмаларда яхши эрийди.
пҲ оралиғи: 8.2 – 10.0
Кислотали муҳитда: Рангсиз
Ишқорли муҳитда: Тўқ пушти ёки бинафша

Ишлатилиши  Лабораторияда: Асосан титрлаш жараёнларида индикатор сифатида ишлатилади.
Тиббиётда: Олдин ич сурувчи восита сифатида фойдаланилган.
Саноатда: Ба'зан пластмасса ишлаб чиқаришда модификатор сифатида ишлатилади.

Реаксияси

Фенолфталеин ишқорли муҳитда ионлашади ва кон'югациялашган рангли тузилмани ҳосил қилади. Кислота қўшилганда, у яна нейтрал ҳолатга ўтиб рангсиз бўлади.

Файл:Пҳенолпҳтҳалеин пҲ транситион.ПНГ

Фенолфталеин пҲ оралиғида ранг ўзгариши

Тарихи

Фенолфталеин илк бор 1871-йилда немис кимёгари Адолф вон Баэер томонидан синтез қилинган. Шундан бери у кимё лабораторияларининг ажралмас қисми ҳисобланади.

Хавфсизлик 
Ичилганда ёки узоқ муддатли та’сирда соғлиқ учун зарарли бўлиши мумкин.
Тери билан узоқ контакт қилганда тирнаш хусусияти келтириб чиқариши мумкин.
Қуруқ, салқин ва қоронғи жойда сақланиши тавсия этилади.

Манбалар

ПубЧем - Пҳенолпҳтҳалеин

Сигма-Алдрич - Пҳенолпҳтҳалеин Продуcт Инфо
Брадй, Ж.Э., Сенесе, Ф. (2009). Чемистрй: Маттер анд Иц Чангес.