Ftorodeoksiglyukoza

[ ¹⁸ Ф]Фтордезоксиглюкоза (халқаро патентланмаган номи (ИНН)) ёки фтродезоксиглюкоза Ф18 ( (УСАН ва УСП) ), шунингдек, одатда фтордезоксиглюкоза деб аталади ва қисқартирилган ${\дисплайстйле [^{18}Ф]ФДГ}$ , ${\дисплайстйле 2[^{18}Ф]ФДГ}$ ёки ${\дисплайстйле ФДГ}$ , радиофармацевтик препарат, позитрон эмиссия томографияси (ПЕТ) тиббий тасвирлаш усулида ишлатиладиган махсус радиоиндикатор. Кимёвий жиҳатдан у ${\дисплайстйле 2-деокси-2-[^{18}Ф]фторо-Д-глюкоза}$ , глюкоза аналоги бо'либ, глюкоза молекуласидаги C-2 позициясида нормал гидроксил гуруҳи о'рнига позитрон чиқарадиган фтор-18 радионуклидига эга.

${\дисплайстйле [^{18}Ф]ФДГ}$ нинг то'қималар томонидан о'злаштирилиши глюкозанинг то'қималарда о'злаштирилишининг ко'рсаткичи бо'либ, бу о'з навбатида то'қималар метаболизмининг айрим турлари билан чамбарчас бог'лиқдир. Беморга ${\дисплайстйле [^{18}Ф]ФДГ}$ юборилгандан со'нг, ПЕТ сканери танадаги ${\дисплайстйле [^{18}Ф]ФДГ}$ [тарқалишининг икки о'лчовли ёки уч о'лчовли тасвирларини яратиши мумкин.

1976 йилда ишлаб чиқилганидан бери ${\дисплайстйле [^{18}Ф]ФДГ}$ неврология соҳасидаги тадқиқотларга катта та'сир ко'рсатди.^[1] 1980 йилда ${\дисплайстйле [^{18}Ф]ФДГ}$ нинг о'смаларда то'планиши ҳақидаги кейинги кашфиёт ПЕТнинг саратон ташхисида асосий клиник восита сифатида эволюциясини яратди.^[2] ${\дисплайстйле [^{18}Ф]ФДГ}$ ҳоирги кунда ПЕТ нейротасвирини олиш ва саратон касаллигини даволаш учун ишлатиладиган стандарт радиофармасевтик препарат ҳисобланади.^[3]

Тасвирлар турли хил тиббий ҳолатларга ташхис қо'йиш учун ядро тиббиёт шифокори ёки рентгенолог томонидан баҳоланиши мумкин.

Тарих

1968 йилда чехославакиядаги Карлова университетининг Органик кимё каферда доктори Ёзеф Пасак, Зденек Точик ва Милослав Черний ФДГ синтезини биринчи бо'либ тасвирладилар.^[4] Кейинчалик, 1970-йилларда Брукхавен миллий лабораториясида Тацуо Идо ва Эл Вулф биринчи бо'либ фтор-18 билан белгиланган ФДГ синтезини тасвирлаб беришди.^[5] Бирикмани биринчи марта 1976 йил август ойида Пенсилвания университетида Абасс Алавий томонидан икки оддий инсон ко'нгиллиларига киритилган. Оддий (ПЕТ эмас) ядровий сканер ёрдамида олинган мия тасвирлари ушбу органдаги ${\дисплайстйле [^{18}Ф]ФДГ}$ концентрациясини ко'рсатди (қуйида тарих ма'лумотига қаранг).

1990 йил август ойидан бошлаб ва 1991 йил давомида ФДГ учун хом ашё бо'лган кислород-18 нинг етишмаслиги изотоп захираларини рационга киритиш заруратини туг'дирди. Исроилнинг кислород-18 заводи Форс ко'рфази уруши туфайли ёпилди ва АҚШ ҳукумати Лос Аламос миллий лабораториясидаги углерод, кислород ва азот изотоплари заводини ёпди ва Исотеcни асосий етказиб берувчи сифатида қолдирди.^[6]

Яна қаранг

Фтородопа

Фойдаланилган адабиётлар ро'йхати

↑ „Детерминатион оф регионал cеребрал фунcтион wитҳ ФДГ-ПЕТ имагинг ин неуропсйчиатриc дисордерс“. Семинарс ин Нуcлеар Медиcине. 32-жилд, № 1. Жануарй 2002. 13–34-бет. дои:10.1053/снуc.2002.29276. ПМИД 11839066.
↑ „А флуоринатед глуcосе аналог, 2-флуоро-2-деохй-Д-глуcосе (Ф-18): нонтохиc траcер фор рапид тумор детеcтион“. Жоурнал оф Нуcлеар Медиcине. 21-жилд, № 7. Жулй 1980. 670–5-бет. ПМИД 7391842. {{cите магазине}}: Инвалид |дисплай-аутҳорс=6 (ёрдам)
↑ „Прогресс анд промисе оф ФДГ-ПЕТ имагинг фор cанcер патиэнт манагемент анд онcологиc друг девелопмент“. Cлиниcал Cанcер Ресеарч. 11-жилд, № 8. Април 2005. 2785–808-бет. дои:10.1158/1078-0432.CCР-04-2626. ПМИД 15837727. {{cите магазине}}: Инвалид |дисплай-аутҳорс=6 (ёрдам)
↑ „Сйнтҳесис оф 2-Деохй-2-флуоро-Д-глуcосе“. Жоурнал оф тҳе Чемиcал Соcиэтй Д: Чемиcал Cоммуниcатионс. № 2. 1969. 77-бет. дои:10.1039/C29690000077.
↑ „Лабелед 2-деохй-Д-глуcосе аналогс: ¹⁸Ф-лабелед 2-деохй-2-флуоро-Д-глуcосе, 2-деохй-2-флуоро-Д-манносе анд ¹⁴C-2-деохй-2-флуоро-Д-глуcосе“. Ж Лабелед Cомпоундс Радиопҳарм. 24-жилд, № 2. 1978. 174–183-бет. дои:10.1002/жлcр.2580140204.
↑ „Шортаге оф ФДГ раw материал тҳреатенс эхпандед усе оф ПЕТ“. ДиагностиcИмагинг (1992-йил 21-октябр).

Ҳаволалар

„Флудеохйглуcосе Ф 18“. Друг Информатион Портал. У.С. Натионал Либрарй оф Медиcине.

Андоза:Радиопҳармаcеутиcалс

[1] „Детерминатион оф регионал cеребрал фунcтион wитҳ ФДГ-ПЕТ имагинг ин неуропсйчиатриc дисордерс“. Семинарс ин Нуcлеар Медиcине. 32-жилд, № 1. Жануарй 2002. 13–34-бет. дои:10.1053/снуc.2002.29276. ПМИД 11839066.

[2] „А флуоринатед глуcосе аналог, 2-флуоро-2-деохй-Д-глуcосе (Ф-18): нонтохиc траcер фор рапид тумор детеcтион“. Жоурнал оф Нуcлеар Медиcине. 21-жилд, № 7. Жулй 1980. 670–5-бет. ПМИД 7391842. {{cите магазине}}: Инвалид |дисплай-аутҳорс=6 (ёрдам)

[3] „Прогресс анд промисе оф ФДГ-ПЕТ имагинг фор cанcер патиэнт манагемент анд онcологиc друг девелопмент“. Cлиниcал Cанcер Ресеарч. 11-жилд, № 8. Април 2005. 2785–808-бет. дои:10.1158/1078-0432.CCР-04-2626. ПМИД 15837727. {{cите магазине}}: Инвалид |дисплай-аутҳорс=6 (ёрдам)

[4] „Сйнтҳесис оф 2-Деохй-2-флуоро-Д-глуcосе“. Жоурнал оф тҳе Чемиcал Соcиэтй Д: Чемиcал Cоммуниcатионс. № 2. 1969. 77-бет. дои:10.1039/C29690000077.

[Ido-5] „Лабелед 2-деохй-Д-глуcосе аналогс: ¹⁸Ф-лабелед 2-деохй-2-флуоро-Д-глуcосе, 2-деохй-2-флуоро-Д-манносе анд ¹⁴C-2-деохй-2-флуоро-Д-глуcосе“. Ж Лабелед Cомпоундс Радиопҳарм. 24-жилд, № 2. 1978. 174–183-бет. дои:10.1002/жлcр.2580140204.

[6] „Шортаге оф ФДГ раw материал тҳреатенс эхпандед усе оф ПЕТ“. ДиагностиcИмагинг (1992-йил 21-октябр).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]