Gematoksilin
Гематоксилин – органик бирикма, Ҳаэматохйлон cампечианум асосий экстрактидан олинган табиий бўёқ. Гематоксилин билан бўялганида , ҳужайра ядролари қуюқ кўк рангга эга бўлади.
Тарих
1865-йилдан микроскопияда фойдаланилади [1].
Хусусиятлари
Ёруғлик ва ҳаво таъсирида сарғайиб кетадиган рангсиз кристаллар. Ширин таъми бор. Одатда тригидрат шаклида бўлади ва 120 ° С да сувсизланади. Эриш нуқтаси 140 ° C. Иссиқ сувда эрийди, натрий тетраборат мавжудлиги сувли эритмаларда эрувчанликни яхшилайди. Шунингдек, спирт, глицеринда эрийди, совуқ сувда ва эфирда ёмон эрийди [1].
Ишқорий эритмаларда у бинафша рангга айланади, у қисқа вақтдан кейин кўк рангга айланади, кейин жигарранг бўлади. Суюлтирилган кислоталар билан ўзаро таъсир қилмайди, лекин кислота-ишқор индикатори [1] хусусиятларига эга.
Гематоксилиннинг ўзи биологик препаратларни бўяшга қодир эмас. Оксидланиш жараёни икки водород атомининг йўқолишидан иборат бўлиб, бир неча ҳафта давом этади ва „пишиш“ деб аталади. Оксидланиш жараёнини тезлаштириш учун ранг бериш эритмаларига кучли оксидловчи моддалар киритилади, улар водород пероксид, калий перманганат ва бошқа бирикмалар бўлиши мумкин [1].
Илова
Микроскопда турли бўяш эритмаларида қўлланади. Эритмаларнинг таркиби хилма-хил бўлиб, қуйидаги гуруҳлар энг кўп қўлланади [1] :
- волфрам гематоксилинлари;
- Темир гематоксилинлари;
- алум гематоксилинлар;
- литийли гематоксилин;
- молибден гематоксилинлари;
- хром гематоксилин.
Кимёда алюминий ва бошқа ионларни фотометрик аниқлашда аналитик реагент сифатида ҳам қўлланади [1].
Шунингдек
- Гематоксилин ва эозин билан бўялган
- Эозин
Адабиётлар
- Фрайштат Д. М.. Реактивы и препараты для микроскопии. М.: Химия, 1980.