Ziyosfera

Levofloksatsin

Левофлоксацин - учинчи авлод фторхинолон антибиотик. У бир қатор бактериал инфекцияларни, шу жумладан о'ткир бактериал синусит, пневмония, Ҳ. пйлори (бошқа дорилар билан биргаликда), сийдик ё'ллари инфекциялари, сурункали простатит ва гастроэнтеритнинг айрим турларини даволаш учун ишлатилади[1]. Бошқа антибиотиклар билан бир қаторда сил, менингит ёки кичик чаноқ аъзоларининг яллиг'ланиш касалликларини даволаш учун ишлатилиши мумкин[1]. Одатда, бошқа вариантлар мавжуд бо'лмаганда фойдаланиш тавсия этилади[2]. У ог'из орқали, томир ичига[1] ва ко'з томчилари[3] учун мавжуд.

Умумий ножо'я таъсирларига ко'нгил айниши, диарея ва уйқу бузилиши киради[1]. Жиддий ножо'я таъсирлар пай ёрилиши, пай яллиг'ланиши, талвасалар, психоз ва периферик нервларнинг потенциал доимий шикастланишини о'з ичига олиши мумкин[1]. Пай шикастланиши даволаниш тугаганидан кейин бир неча ой о'тгач пайдо бо'лиши мумкин[1]. Одамларда ҳам осонлик билан қуёш куйдириши юзага келиши мумкин[1]. Миастения грависли одамларда мушаклар кучсизлиги ва нафас олиш муаммолари кучайиши мумкин[1]. Ҳомиладорлик пайтида фойдаланиш тавсия этилмаса ҳам, хавф паст ҳисобланади. Ко'крак сути билан боқиш даврида ушбу тоифадаги бошқа дориларни қо'ллаш хавфсизроқдир; Бироқ, левофлоксациннинг хавфсизлиги аниқ эмас[4]. Бу Л- ва Д- энантиомерларнинг расемик аралашмаси бўлган офлоксациндан икки баравар антибактериал фаолликка эга бўлган офлоксациннинг Л-энантиомеридир[5].

Тиббиётда қо'лланилиши

Ко'рсатмалар

Пастки нафас ё'лларининг инфекциялари (сурункали бронхит, пневмония), ЛОР аъзолари (синусит, о'рта отит), сийдик ё'ллари ва буйраклар (шу жумладан о'ткир пиэлонефрит, сурункали простатит), тери ва юмшоқ то'қималар (фестеринг атерома, хо'ппоз, фурункул (), сил касаллиги. дори-дармонларга чидамли шаклларнинг комплекс терапияси).

Сурункали простатит учун танланган дори (28 кун давомида кунига 500 мг дозада). Бундай даволанишнинг самарадорлиги 77% дан ошади.[6][7]

2016-йил ҳолатига ко'ра, АҚШ озиқ-овқат ва фармацевтика идораси (ФДА) "фторхинолонли антибиотиклар билан бог'лиқ жиддий ножо'я та'сирлар, одатда, о'ткир синусит, о'ткир бронхит ва асоратланмаган сийдик ё'ллари инфекциялари бўлган беморлар учун фойдадан устун туришини" тавсия қилди. Бундай шароитларда беморлар учун фторхинолонлар муқобил даволаш усулларига эга бо'лмаганларга берилиши керак. »[8].

Левофлоксацин пневмония, сийдик ё'ллари инфекциялари ва қорин бо'шлиг'и инфекцияларини даволаш учун ишлатилади. 2007-йилдан бошлаб, Америка Юқумли Касалликлар Жамияти (ИДСА) ва Америка Торакс Жамияти юрак, о'пка ёки жигар каби касалликлар мавжуд бўлганда, левофлоксацин ва бошқа респиратор фторхинолинларни шифохонадан ташқари орттирилган пневмония учун биринчи даражали даволаш сифатида тавсия қилди[9]. Левофлоксацин вентилятор-ассоциированной[эн] ва сог'лиқ билан бог'лиқ пневмония[10] учун тавсия этилган даволаш режимларида ҳам муҳим рол о'йнайди.

2010-йилдан бошлаб, ИДСА томонидан катталардаги катетер билан бог'лиқ сийдик ё'ллари инфекциялари учун биринчи даражали даволаш усули сифатида тавсия этилган[11]. Метронидазол билан биргаликда, енгил ва о'рта даражадаги шифохонадан ташқари орттирилган қорин бо'шлиг'и инфекциялари бўлган катталардаги беморлар учун биринчи даражали даволаш усулларидан бири сифатида тавсия этилади[12]. ИДСА, шунингдек, протез қо'шма инфекциялари учун биринчи даражали даволаш сифатида рифампицин билан биргаликда тавсия қилади[13]. Америка Урология Ассоциацияси левофлоксацинни простата биопсиясида бактериал простатитнинг олдини олиш учун биринчи даражали даволаш усули сифатида тавсия қилади. 2004-йилдан бери Вазиятни о'рганувчи НИҲ тадқиқот тармог'и бактериал простатитни даволашни тавсия қилди[14].

Левофлоксацин ва бошқа фторхинолонлар шифохонадан ташқари асоратланмаган нафас ё'ллари ва сийдик ё'лларининг инфекцияларини даволашда кенг қўлланади, бунинг учун асосий тиббиёт жамиятлари одатда фторхинолонларга қаршилик ривожланишининг олдини олиш учун эскироқ, торроқ спектрли дориларни қо'ллашни тавсия қилади. Эсчеричиа cоли ва Клебсиэлла пнеумониаэ каби кенг тарқалган патогенлар қарши кенг миқёсда қо'лланилиши туфайли левофлоксацинга қарши чидамлилик ривожланди. Ко'пгина мамлакатларда, 2013-йил ҳолатига ко'ра, сог'лиқни сақлаш билан бог'лиқ инфекциялар орасида ушбу патогенларга қаршилик даражаси 20% дан ошди[15][16].

Левофлоксацин бактериал инфекцияни олдини олиш учун антибиотик ко'з томчиси сифатида ҳам қўлланади. Катаракта жарроҳлиги пайтида левофлоксацин ко'з томчиларини антибиотик сефуроксим ёки пенициллин инъэкцияси билан қо'ллаш фақат ко'з томчилари ёки инекцияларга нисбатан эндофталмит ривожланиш эҳтимолини камайтиради[17][18].

Ҳомиладорлик ва лактация

ФДА томонидан тасдиқланган рецепт бо'йича маълумотларга ко'ра, левофлоксацин ҳомиладорликдаги дориларнинг C тоифаси га киради[19]. Ушбу белги ҳайвонларнинг ко'пайиши бо'йича о'тказилган тадқиқотлар ҳомилага салбий таъсир ко'рсатганлигини ва одамларда етарли ва яхши назорат қилинган тадқиқотлар ё'қлигини ко'рсатади, аммо баъзи ҳолларда она учун потенциал фойда камайиши мумкин, ҳомила учун хавф каттароқдир. Мавжуд маълумотлар туг'илмаган бола учун хавф паст эканлигини ко'рсатади. Биринчи триместрда хинолонлар, шу жумладан левофлоксациннинг таъсири о'лик туг'илиш, эрта туг'илиш, туг'ма нуқсонлар ёки кам вазн билан бог'лиқ эмас[20].

Левофлоксацин она сутига о'тади, аммо чақалоқларда левофлоксациннинг концентрацияси паст бо'лиши кутилади[21]. Бола учун потенциал хавфлар туфайли ишлаб чиқарувчи эмизикли оналарга левофлоксацинни қабул қилишни тавсия этмайди[19]. Бироқ, хавф жуда паст ко'ринади ва левофлоксацинни эмизикли оналарга чақалоқни то'г'ри назорат қилган ҳолда, левофлоксацинни қабул қилганидан кейин 4-6 соат давомида эмизишни кечиктириш билан биргаликда қо'ллаш мумкин[21].

Болалар

Левофлоксацин ко'пгина мамлакатларда болаларни даволаш учун рухсат этилмайди, ноёб ва ҳаёт учун хавфли инфекциялар бундан мустасно, чунки у ушбу популяцияда таянч-ҳаракат аъзоларининг шикастланиши хавфининг ошиши билан бог'лиқ бо'либ, у бошқа фторхинолонлар билан бўлган хусусиятдир.

АҚШда левофлоксацин олти ойликдан катта болаларда куйдирги ва о'латни даволаш учун тасдиқланган[19].

Левофлоксацин Педиатрия Юқумли Касалликлари Жамияти ва Америка Юқумли Касалликлар Жамияти томонидан пенициллинга чидамли Стрептоcоccус пнеумониаэ сабаб бўлган болалар пневмониясини биринчи даражали даволаш ва пенициллинга сезгир бўлган ҳолларда иккинчи даражали даволаш сифатида тавсия этилади[22].

Бир тадқиқотда[19][23] левофлоксацинни самарадорлигини аниқлаш бўйича учта тадқиқотда қабул қилинган 1534 нафар балоғатга этмаган бемор (6 ойликдан 16 ёшгача) даволашдан кейинги 12 ой ичида юзага келган барча таянч-ҳаракат аъзоларининг касалликларини баҳолаш учун кузатилган. 12 ойлик кузатувда таянч-ҳаракат тизимидаги ножо'я ҳодисаларнинг умумий частотаси бошқа антибиотиклар билан даволанган 893 беморда 1,8% га нисбатан 3,4% ни ташкил этди. Левафлоксацинни қабул қилган гуруҳда таянч-ҳаракат тизимига таъсир қилувчи ушбу нохуш ҳодисаларнинг тахминан 2/3 қисми дастлабки 60 кун ичида содир бўлган, 86% енгил, 17% о'ртача даражада бўлган ва барчаси узоқ муддатли таъсирларсиз ё'қолган.

Фаоллик спектри

Левофлоксацин ва кейинги авлод фторхинолонлари нафас йўлларининг муҳим патогени Стрептоcоccус пнеумониаэ[24] га нисбатан ўртача фаоллик кўрсатган олдинги фторхинолонлардан фарқлаш учун биргаликда “нафас олиш хинолонлари” деб аталади.

Препарат сипрофлоксацин каби олдинги фторхинолон ҳосилалари билан солиштирганда муҳим нафас ё'лларининг патогени Стрептоcоccус пнеумониаэ қарши юқори фаолликка эга. Шу сабабли, у моксифлоксацин ва гемифлоксацин каби яқинда ишлаб чиқилган фторхинолонлар билан бир қаторда "нафас олиш флорохинолонлари" ҳисобланади. У грам-манфий бактерияларга, айниқса Псеудомонас аэругиноса га нисбатан сипрофлоксацинга қараганда камроқ фаолдир ва метициллинга чидамли Стапҳйлоcоccус ауреус (МРСА) га қарши моксифлоксацин ва гемифлоксациннинг фаоллиги ё'қ[25][26][27][28]. Левофлоксацин анаэробларга нисбатан о'ртача фаоллик ко'рсатди ва Мйcобаcтериум туберcулосис ва бошқа микобактерияларга, шу жумладан Мйcобаcтериум авиум комплексига[29] қарши офлоксациндан тахминан икки баравар самарали.

Унинг фаолият спектри нафас ё'ллари, сийдик ё'ллари, ошқозон-ичак ва қорин бо'шлиг'и инфекциялари учун масъул бўлган бактериал патогенларнинг ко'п штаммларини о'з ичига олади, шу жумладан грам-манфий (Эсчеричиа cоли, Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ, Клебсиэлла пнеумониаэ, Морахелла пнеумопҳилатаре, Легионелла пнеумопҳиласса, Пнеумопҳиласа а). Грам-мусбат (Метициллин сезгир, метициллинга чидамли Стапҳйлоcоccус ауреус, Стрептоcоccус пнеумониаэ, Стрептоcоcус пёгенес), масалан, левофлоксацин, левофлоксацин каби атипик патогенлар (Чламйдопҳила пнеумониаэ) Грам-мусбат бактерияларга[25] нисбатан фаолроқ, лекин грамм-манфий бактерияларга[30], айниқса Псеудомонас аэругиносага нисбатан камроқ фаолдир.

Чидамлилик

Фторхинолонларга чидамлилик стафилококклар ва Псеудомонасларда кенг тарқалган. Қаршилик турли ё'ллар билан юзага келади. Механизмлардан бири топоизомераза ИВ ферментининг о'згариши. С. пнеумониаэ Гйр А + Пар C нинг қўш мутант шакли Сер-81 -> Пҳе ва Сер-79 -> Пҳе мутацияларини ташувчиси сипрофлоксацинга 8-16 баравар кам сезгир[31].

Қо'ллаш мумкин бо'лмаган ҳолатлар ва о'заро таъсирлар

Юқори сезувчанлик, эпилепсия, хинолонлар билан олдинги даволаниш билан пайларнинг шикастланиши, ҳомиладорлик, лактация, болалик ва о'смирлик (18 ёшгача).

Эҳтиёткорлик билан

Кекса ёш (буйрак функсиясининг бир вақтнинг о'зида пасайиши эҳтимоли юқори), глюкоза-6-фосфат деҳидрогеназа етишмовчилиги.

Сиклоспориннинг Т 1/2 ни оширади. Ичак моторикасини сусайтирадиган дорилар, сукралфат, Ал 3+ ва Мг 2+ о'з ичига олган антацидлар ва Фе тузлари (камида 2 соатлик дозалар орасидаги танаффус талаб қилинади) таъсири камаяди. НЯҚВ, теофиллин конвулсив тайёргарликни оширади, ГКС пай ёрилиши хавфини оширади. Симетидин ва каналча секрециясини блоклайдиган дорилар чиқарилишини секинлаштиради. Вена ичига юбориш учун эритма 0,9% НаCл эритмаси, 5% декстроза эритмаси, 2,5% декстроза билан Рингер эритмаси, парентерал озиқлантириш учун комбинацияланган эритмалар (аминокислоталар, углеводлар, электролитлар) билан мос келади. Гепарин ва ишқорий реаксияга эга эритмалар билан аралаштирманг.

Ножо'я таъсирлари

Овқат ҳазм қилиш тизимидан: ко'нгил айниши, қусиш, диарея (шу жумладан қон билан), овқат ҳазм қилиш бузилиши, иштаҳани ё'қотиш, қорин ог'риг'и, псевдомембраноз энтероколит ; "жигар" трансаминазаларининг фаоллиги ошиши, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.</бр> Юрак-қон томир тизими томонидан: қон босимининг пасайиши, қон томир коллапси, тахикардия, ҚТ оралиг'ининг узайиши.</бр> Метаболизм томондан: гипогликемия (иштаҳанинг ошиши, терлашнинг кучайиши, титроқ).</бр> Асаб тизимидан: бош ог'риг'и, бош айланиши, заифлик, уйқучанлик, уйқусизлик, тремор, ташвиш, парестезия, қо'рқув, галлюцинациялар, ҳушнинг хиралашиши, депрессия, ҳаракат бузилиши, эпилептик тутқаноқлар (мойил беморларда).</бр> Сезги органлари томонидан: ко'риш, эшитиш, ҳидлаш, та'м ва тактил сезувчанлик бузилиши.</бр> Таянч-ҳаракат тизимидан : артралгия, мушаклар кучсизлиги, миялгия, пай ёрилиши, тендинит.</бр> Сийдик чиқариш тизимидан: гиперкреатининемия, интерстициал нефрит, о'ткир буйрак етишмовчилиги.</бр> Гематопоэтик органлар томонидан: эозинофилия, гемолитик анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панситопения, қон кетиш.</бр> Аллергик реаксиялар: фотосенситивлик, терининг қичиши ва қизариши, тери ва шиллиқ пардаларнинг шишиши, крапивница, ёмон сифатли экссудатив эритема (Стивенс-Жонсон синдроми), токсик эпидермал некролиз (Лаелл синдроми), бронхоспазм, бо'г'илиш, анафилактик шок, пневмонит, васкулит.</бр> Бошқалар: астения, порфириянинг кучайиши, рабдомиолиз, доимий иситма, суперинфекциянинг ривожланиши.

Дозани ошириб юбориш

Симптомлар: ко'нгил айниши, ошқозон-ичак тракти шиллиқ қаватининг эрозив зарарланиши, ҚТ оралиг'ининг узайиши, ҳуснинг хиралашиши, бош айланиши, конвулсиялар.</бр> Даволаш: симптоматик, диализ самарасиз.

Фармакологик таъсири

Манбалар

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 {{Веб манбаси}} андозасидан фойдаланишда сарлавҳа= параметрини белгилашингиз керак. „{{{титле}}}“.
  2. ↑ (10-июл 2018-йил). „ФДА упдатес wарнингс фор флуороқуинолоне антибиотиcс он рискс оф ментал ҳеалтҳ анд лоw блоод сугар адверсе реаcтионс“. Пресс-релиз. 26-декабр 2020-йилда асл нусхадан архивланди. Қаралди: 2020-йил 8-декабр.
  3. ↑ {{Веб манбаси}} андозасидан фойдаланишда сарлавҳа= параметрини белгилашингиз керак. „{{{титле}}}“.
  4. ↑ Манба хатоси: Инвалид <реф> таг; но техт wас провидед фор рефс намед Прег2011
  5. ↑ Морриссей, И.; Ҳошино, К.; Ҳошино; Сато, К.; Сато; Ёшида, А.; Ёшида; Ҳаякаwа, И.; Ҳаякаwа; Бурес, МГ.; Бурес; Шен, ЛЛ.; Шен. Мечанисм оф дифферентиал аcтивитиэс оф офлохаcин энантиомерс. — 1996.
  6. ↑ „архив нусхаси“. 2013-йил 22-майда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2022-йил 28-май.
  7. ↑ „архив нусхаси“. 2013-йил 26-январда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2022-йил 28-май.
  8. ↑ {{Веб манбаси}} андозасидан фойдаланишда сарлавҳа= параметрини белгилашингиз керак. „{{{титле}}}“.
  9. ↑ „Инфеcтиоус Дисеасес Соcиэтй оф Америcа/Америcан Тҳораcиc Соcиэтй cонсенсус гуиделинес он тҳе манагемент оф cоммунитй-аcқуиред пнеумониа ин адулц“. Cлин. Инфеcт. Дис. 44 Суппл 2-жилд. Марч 2007. С27–72-бет. дои:10.1086/511159. ПМИД 17278083.
  10. ↑ Филе ТМ (Аугуст 2010). „Реcоммендатионс фор треатмент оф ҳоспитал-аcқуиред анд вентилатор-ассоcиатед пнеумониа: ревиэw оф реcент интернатионал гуиделинес“. Cлин. Инфеcт. Дис. 51 Суппл 1-жилд. С42–7-бет. дои:10.1086/653048. ПМИД 20597671.
  11. ↑ „Диагносис, превентион, анд треатмент оф cатҳетер-ассоcиатед уринарй траcт инфеcтион ин адулц: 2009 Интернатионал Cлиниcал Праcтиcе Гуиделинес фром тҳе Инфеcтиоус Дисеасес Соcиэтй оф Америcа“. Cлин. Инфеcт. Дис. 50-жилд, № 5. Марч 2010. 625–63-бет. дои:10.1086/650482. ПМИД 20175247.
  12. ↑ „Диагносис анд манагемент оф cомплиcатед интра-абдоминал инфеcтион ин адулц анд чилдрен: гуиделинес бй тҳе Сургиcал Инфеcтион Соcиэтй анд тҳе Инфеcтиоус Дисеасес Соcиэтй оф Америcа“. Cлин. Инфеcт. Дис. 50-жилд, № 2. Жануарй 2010. 133–64-бет. дои:10.1086/649554. ПМИД 20034345.
  13. ↑ „Эхеcутиве суммарй: диагносис анд манагемент оф простҳетиc жоинт инфеcтион: cлиниcал праcтиcе гуиделинес бй тҳе Инфеcтиоус Дисеасес Соcиэтй оф Америcа“ (ПДФ). Cлин. Инфеcт. Дис. 56-жилд, № 1. Жануарй 2013. 1–10-бет. дои:10.1093/cид/cис966. ПМИД 23230301. 2021-07-25да асл нусхадан (ПДФ) архивланди. Қаралди: 2020-12-08.
  14. ↑ Счаэффер АЖ (Септембер 2004). „НИДДК-спонсоред чрониc простатитис cоллаборативе ресеарч нетwорк (CПCРН) 5-еар дата анд треатмент гуиделинес фор баcтериал простатитис“. Инт. Ж. Антимиcроб. Агенц. 24 Суппл 1-жилд. С49–52-бет. дои:10.1016/ж.ижантимиcаг.2004.02.009. ПМИД 15364307.
  15. ↑ {{Веб манбаси}} андозасидан фойдаланишда сарлавҳа= параметрини белгилашингиз керак. „{{{титле}}}“.
  16. ↑ {{Веб манбаси}} андозасидан фойдаланишда сарлавҳа= параметрини белгилашингиз керак. „{{{титле}}}“.
  17. ↑ „Периоперативе антибиотиcс фор превентион оф аcуте эндопҳтҳалмитис афтер cатараcт сургерй“. Cочране Датабасе Сйст Рев. 2-жилд. 2017. CД006364-бет. дои:10.1002/14651858.CД006364.пуб3. ПМC 5375161. ПМИД 28192644.
  18. ↑ {{Веб манбаси}} андозасидан фойдаланишда сарлавҳа= параметрини белгилашингиз керак. „{{{титле}}}“.
  19. ↑ 19,0 19,1 19,2 19,3 {{Веб манбаси}} андозасидан фойдаланишда сарлавҳа= параметрини белгилашингиз керак. „{{{титле}}}“.
  20. ↑ „Прегнанcй Оутcомес Фоллоwинг Эхпосуре то Қуинолоне Антибиотиcс - а Сйстематиc-Ревиэw анд Мета-Аналйсис“. Пҳарм. Рес. 35-жилд, № 5. Марч 2018. 109-бет. дои:10.1007/с11095-018-2383-8. ПМИД 29582196.
  21. ↑ 21,0 21,1 {{Веб манбаси}} андозасидан фойдаланишда сарлавҳа= параметрини белгилашингиз керак. „{{{титле}}}“.
  22. ↑ „Тҳе манагемент оф cоммунитй-аcқуиред пнеумониа ин инфанц анд чилдрен олдер тҳан 3 монтҳс оф аге: cлиниcал праcтиcе гуиделинес бй тҳе Педиатриc Инфеcтиоус Дисеасес Соcиэтй анд тҳе Инфеcтиоус Дисеасес Соcиэтй оф Америcа“. Cлин. Инфеcт. Дис. 53-жилд, № 7. 2011. э25–76-бет. дои:10.1093/cид/cир531. ПМИД 21880587.{{cите магазине}}: CС1 маинт: дате анд еар ()
  23. ↑ „Cомпаративе сафетй профиле оф левофлохаcин ин 2523 чилдрен wитҳ а фоcус он фоур спеcифиc мусcулоскелетал дисордерс“. Педиатр. Инфеcт. Дис. Ж. 26-жилд, № 10. Оcтобер 2007. 879–91-бет. дои:10.1097/ИНФ.0б013э3180cбд382. ПМИД 17901792.
  24. ↑ „Флуороқуинолонес ин тҳе манагемент оф cоммунитй-аcқуиред пнеумониа ин примарй cаре“. Эхперт Рев Анти Инфеcт Тҳер. 8-жилд, № 11. Новембер 2010. 1259–71-бет. дои:10.1586/эри.10.110. ПМИД 21073291.
  25. ↑ 25,0 25,1 „Ин витро анд ин виво антибаcтериал аcтивитиэс оф левофлохаcин (л-офлохаcин), ан оптиcаллй аcтиве офлохаcин“. Антимиcроб. Агенц Чемотҳер. 36-жилд, № 4. Април 1992. 860–6-бет. дои:10.1128/ааc.36.4.860. ПМC 189464. ПМИД 1503449.
  26. ↑ „Индуcтион оф ресистанcе оф Стрептоcоccус пнеумониаэ то қуинолонес ин витро“. Чемотҳерапй. 39-жилд, № 1. 1993. 36–9-бет. дои:10.1159/000238971. ПМИД 8383031.
  27. ↑ Блондеау ЖМ (Май 1999). „А ревиэw оф тҳе cомпаративе ин-витро аcтивитиэс оф 12 антимиcробиал агенц, wитҳ а фоcус он фиве неw респираторй қуинолонес'“. Ж. Антимиcроб. Чемотҳер. 43 Суппл Б-жилд, № 90002. 1–11-бет. дои:10.1093/жаc/43.суппл_2.1. ПМИД 10382869.
  28. ↑ „Антимиcробиал аcтивитй анд спеcтрум оф ЛБ20304, а новел флуоронапҳтҳйридоне“. Антимиcроб. Агенц Чемотҳер. 41-жилд, № 1. Жануарй 1997. 204–11-бет. дои:10.1128/ААC.41.1.204. ПМC 163688. ПМИД 8980783.
  29. ↑ Жоҳн А. Боссо (1998). „Неw анд Эмергинг Қуинолоне Антибиотиcс“. Жоурнал оф Инфеcтиоус Дисеасе Пҳармаcотҳерапй. 2-жилд, № 4. 61–76-бет. дои:10.1300/Ж100в02н04_06. ИССН 1068-7777.
  30. ↑ „Левофлохаcин ин витро аcтивитй: ресулц фром ан интернатионал cомпаративе студй wитҳ офлохаcин анд cипрофлохаcин“. Ж Чемотҳер. 6-жилд, № 2. Април 1994. 83–91-бет. дои:10.1080/1120009Х.1994.11741134. ПМИД 8077990.
  31. ↑ Ҳаwкей, ПМ (Май 2003). „Мечанисмс оф қуинолоне аcтион анд миcробиал респонсе“. Тҳе Жоурнал оф Антимиcробиал Чемотҳерапй. 51 Суппл 1-жилд, № 90001. 29–35-бет. дои:10.1093/жаc/дкг207. ПМИД 12702701. 
"https://new.ziyosfera.uz/ziyo/Levofloksatsin" dan olindi