Ziyosfera

Mianserin

Миансерин, инсонлар орасида Толвон номли бренд номи остида сотиладиган, асосан европа ва дунёнинг бошқа жойларида депрессияга қарши курашишда ишлатиладиган атипик антидепрессантдир[1]. Бу тетрасиклик антидепрессант (ТеCА) ҳисобланади. Миансерин миртазапин номли дори билан кимёвий ва таркиби ҳамда таъсири жиҳатидан яқин, гарчи иккита дори ўртасида сезиларли фарқ бўлса ҳам[2].

Тиббий мақсадларда фойдаланиш

Миансерин юқори дозаларда (кунига 30-90мг) катта депрессив касалликларни даволаш учун ишлатилади[1].

Бундан ташқари, уйқусизликни даволаш учун камроқ дозаларда (кунига 10 мг) ишлатилиши мумкин[3][4].

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

Бу тиббий ёрдам 18 ёшдан кичик инсонларга клиник эҳтиёжларга асосланган ва қатъий тиббий назорат остида бўлмаган ҳолда берилмаслиги керак, чунки бу ўз жонига қасд қилишга уринишлар ва ўз жонига қасд қилиш фикрлаш хавфини ошириши ва тажовузкорликни ошириши мумкин[1].

Ҳайвон моделларидан ҳомилага зарар етказиши мумкинлиги ҳақида ҳеч қандай далиллар йўқ бўлса-да, ҳомиладор аёллар учун уни қабул қилиш хавфсизлигини кўрсатадиган маълумотлар йўқ[1].

Оғир жигар касалликларига чалинган беморлар миансеринни қабул қилмаслиги керак ва эпилепсия ёки тутилиш(тутқаноқ) хавфи бўлган одамлар бундан эҳтиёткорлик билан фойдаланишлари керак, чунки бу тутилиш хавфини пасайтириши мумкин. Агар клиник қарорга асосланган бўлса, оддий эҳтиёт чораларини кўриш ва миансериннинг дозалари ва ҳар қандай параллел терапияни кўриб чиқиш ва керак бўлганда тузатиш керак[1].

Ножўя таъсирлари

Жуда кенг тарқалган (тасодиф > 10%) салбий таъсирлар: қўриқ, оғиз қуриши ва даволаш бошида ухлаш[5][1].

Оддий (1% < ҳодиса ≤ 10%) салбий таʻсирлар:парваришлаш терапияси пайтида уйқучанлик, тремор, бош оғриғи, бош айланиши, вертиго ва заифлик киради[5].

Камдан-кам (0,1% < ҳодиса ≤ 1%) салбий таʻсирлар: инсон вазнининг ортиши[5].

Тез тўхтатиб қўйиш

Миансеринни тўсатдан ёки тезда тўхтатиш оғир касалликларни келтириб чиқариши мумкин, унинг оқибатлари-депрессия, ташвишланиш, ваҳима ҳужумлари[6], иштаҳанинг пасайиши ёки анорексия, уйқусизлик, диарея, кўнгил айниши ва қусиш ва гриппга ўхшаш аломатлар, масалан, барча аллергия ёки қичишиш ва бошқалар.

Дозани ошириб юбориш

Миансериннинг ҳаддан ташқари кўп истемол қилиш седасён, кома, гипотензия ёки гипертензия, тахикардия ва ҚТ оралиғини узайтириши мумкин[7].

Ўзаро таъсирлари

Миансерин биргаликда қўлланганда спиртли ичимликлар, анксиолитиклар, гипнозлар ёки антипсикотиклар каби дориларнинг седатив таъсирини кучайтириши мумкин. Антиэпилептик дориларнинг самарадорлигини пасайтириши мумкин.

Карбамазепин ва Фенобарбитал миансеринни тезроқ метаболизация қилишини ва унинг таъсирини камайтириши мумкин. Агар одамлар диазохид, гидралазин ёки нитропруссид билан бирга миансеринни қабул қилишса, қон босимининг хавфи хавфли даражада пасайиши кузатилади. Миансерин антигистамин ва анти-мускариникларни кучайтириши мумкин. Миансеринни апраклонидин, бримонидин, сибутрамин ёки артеметер ва лумефантрин комбинация дорилари билан бирга қабул қилиш керак эмас[1].

Фармакологияда

Фармакодинамикаси

Миансерин[8]
Сите Ки (нМ) Спеcиэс Реф Ҳуман [9]
71 Ҳуман [9]
9,400 Ҳуман [9]
5-ҲТ<суб ид="мwог">1А</суб> 400-2,600 Ҳуман [10][11]
5-ҲТ<суб ид="мwрҚ">1Б</суб> ≥2,800 Рат [12]
5-ҲТ<суб ид="мwтг">1Д</суб> 220-400 Ҳуман [13][14]
5-ҲТ<суб ид="мwwҚ">1Э</суб> НД НД НД
5-ҲТ<суб ид="мwйw">1Ф</суб> 13 Ҳуман [10]
5-ҲТ<суб ид="мw1А">2А</суб> 1.6-55 Ҳуман [15][16]
5-ҲТ<суб ид="мw3w">2Б</суб> 1.6-20 Ҳуман [17][18]
5-ҲТ<суб ид="мw6г">2C</суб> 0.63-6.5 Ҳуман [15][19]
5-ҲТ<суб ид="мw9Қ">3</суб> 5.8-300 Родент [20][11]
5-ҲТ<суб ид="мwАҚА">4</суб> НД НД НД
5-ҲТ<суб ид="мwАҚо">5А</суб> НД НД НД
5-ҲТ<суб ид="мwАРҚ">6</суб> 55-81 Ҳуман [21][22]
5-ҲТ<суб ид="мwАР8">7</суб> 48-56 Ҳуман [23][24][25]
α<суб ид="мwАСw">1</суб> 34 Ҳуман [26]
α<суб ид="мwАТУ">2</суб> 73 Ҳуман [26]
  α<суб ид="мwАУА">2А</суб> 4.8 Ҳуман [23]
  α<суб ид="мwАУс">2Б</суб> 27 Ҳуман [27]
  α<суб ид="мwАВЙ">2C</суб> 3.8 Ҳуман [23]
Д<суб ид="мwАВ8">1</суб> 426-1,420 Ҳуман [11][23]
Д<суб ид="мwАWо">2</суб> 2,100-2,700 Ҳуман [26][28]
Д<суб ид="мwАХУ">3</суб> 2,840 Ҳуман [26]
Д<суб ид="мwАХ4">4</суб> НД НД НД
Д<суб ид="мwАЙг">5</суб> НД НД НД
Ҳ<суб ид="мwАЗИ">1</суб> 0.30-1.7 Ҳуман [29][26][23]
Ҳ<суб ид="мwАЗ8">2</суб> 437 Ҳуман [30]
Ҳ<суб ид="мwАаг">3</суб> 95,500 Ҳуман [30]
Ҳ<суб ид="мwАбе">4</суб> >100,000 Ҳуман [30][31]
820 Ҳуман [26]
21,000 Ҳуман [32]
30,200 Ҳуман [32] Ҳуман [32]
Валуэс аре Ки (нМ), унлесс отҳерwисе нотед. Тҳе смаллер тҳе валуэ, тҳе море стронглй тҳе друг биндс то тҳе сите.

Миансерин ўз таъсирини ҳистамин ва серотонин рецепторларининг антагонизми ва норепинефрин воситаларини қайта қабул қилинишини тўхтатиш орқали амалга ошириши кўрилди. Хусусан, у ҳистамин Ҳ1 рецепторининг кўп ёки барча жойларида антҳистамин:WикиЛинк" титле="Инверсе агонист">акронист /инверс агонист, серотонин 5-ҲТ<суб ид="мwАэ0">1Д</суб>, 5-ҲТ<суб ид="мwАэ8">1Ф</суб>, 5-ҲТ2C" ид="мwАфИ" рел="мw: WикиЛинк" титле="5-ҲТ2Б">5-ҲТ2Б" ид="мwАфА" рел="мw: WикиЛинк" титле="5-ҲТ2А">5-ҲТ2А, 5-ҲТ 2Б, 5-ҲТ<суб ид="мwАфc">3</суб> , 5-ҲТ<суб ид="мwАфк">6</суб> ва 5-ҲТ7 рецепторлари, адренергик α1-ва α2-адренергик рецепторлари ва шунингдек, норепинефрин қайта қабул қилиш инҳибитори ҳисобланади[33][34]. Ҳ1 рецепторлари юқори даражага эга бўлган агонист сифатида миансерин кучли антиҳистамин таъсирларига эга (масалан, седация). Аксинча, у мускариник асетилколин рецепторларига кам яқинлик қилади ва шунинг учун античолинергик хусусиятларга эга эмас[26]. МИ кичик афинатли, аммо к-оплоид рецепторининг (Ки = 1.7 μМ; ЭC<суб ид="мwАҳМ">50</суб> = 0.53 μМ) қисмли агонисти бўлиши аниқланди[32][35].

Ҳ 1 ва, эҳтимол, а 1 -адренергик рецепторларини қайта ишлаш седатив таъсирга эга [5], шунингдек, 5-ҲТ 2А ва а 1 -адренергик рецепторлари антагонизми ҳужайра ичидаги фосфолипаза C (ПЛC) фаоллашишини назорат қилади, бу жараён кенг тарқалган ҳисобланади. Антидепрессантлар бир неча турли синфлар учун мақсад бўлиши мумкин[36]. Асосан, назоратловчи авторецепторлар ва ҳетероресепторлар вазифасини бажарадиган соматодендритик ва пресинаптик а 2 -адренергик рецепторларини антагонизация қилиш орқали миансерин мия ва тананинг турли соҳаларида норепинефрин, допамин, серотонин ва асетилколин чиқарилишини назорат қилади.

Миртазапин воситаси билан бир қаторда, нисбатан камроқ даражада бўлса ҳам, миансерин баъзан норадренержик ва ўзига хос серотонержик антидепрессант (НаССА) сифатида тавсифланган[37]. Бироқ, ушбу белгиларни қўллаб-қувватловчи ҳақиқий далиллар ҳали ўз тасдиқини топмаган[38].

Фармакокинетик

Миансериннинг табиатда биологик мавжудлиги 20% дан 30% гача бўлади[39]. Унинг плазмадаги протеин боғланиш миқдори 95% ни ташкил қилади. МиаН Н" дата-линкид="568" ҳреф="./Ливер" ид="мwАкМ" рел="мw:WикиЛинк" титле="Ливер">жигар CЙП2Д6 фермент томонидан Н-оксидация ва Н-деметилация орқали метаболизация қилинади. Унинг элиминацияси 21 соатдан 61 соатгача бўлади. Бу дори танадан сийдик орқали 4% дан 7% гача ва нажас орқали 14% дан 28% гача чиқариб ташланади[39].

Кимё

- МианС.

Миансерин — тетрациклик пиперазиноазепин ҳисобланади. Миртазапин бир хил органик кимёгарлар жамоаси томонидан ишлаб чиқилган ва ҳалқалардан бирида азот атомининг қўшилиши билан ҳосил бўлган[40][41]. (С)-(+) -Миансерин ўзининг энантиомеридан (Р)-(-)-миансериндан тахминан 200-300 марта фаолроқ; демак, миансериннинг фаоллиги (С)-(+) изомерида ётади. </линк>[ иқтибос керак ]

Тарихи

Бу дори Органон Интернатионал томонидан ишлаб чиқилган, аммо кашф этилмаган; биринчи патентлар 1967-йилда Голландияда берилган ва 1979-йилда Франсияда Атҳймил номли бренд остида ишга туширилган ва шундан сўнг Буюк Британияда Норвал номидан ишга туширилган. АҚШда клиник синовлар ўтказганда тадқиқотчилар фирибгарлик маълумотларини тақдим этишди ва бу восита АҚШда ҳеч қачон тасдиқланмаган[42]:21[43]:318.

Миансерин Буюк Британияда биринчи антидепрессивлардан бири бўлиб, бу трициклик антидепрессивларга қараганда хавфи нисбатан камроқ; лекин камроқ бўлса ҳам 2012-йилдан бошлаб Буюк Британияда бу восита қўлламиши бекор қилинган[44].

Жамият ва маданиятдаги ўрни

Миансерин.

Умумий номлари

Миансерин-бу препаратнинг инглиз ва немисча умумий номи, миансерин гидрохлориди эса унинг УСАН Тоолтип номи. Унинг франсуз тилидаги умумий номи ва ДCФ-миансéрине, Испан ва Италян тилларида ДCИТ-миансерина, лотинча эса-миансеринум [45][46][47][48].

Машҳур номлари

Миансерин маҳсулоти кўплаб мамлакатларда асосан Толвон номли бренд остида сотилади. Бу восита шунингдек, бутун дунёда Атҳймил, Бонсерин, Боливидон, Депривон, Лантанон, Леривон, Лумин, Миансан, Серелан, Тетрамид ва Толвин каби турли хил бренд номлари остида мавжуд[46][48][45].

Фойдаланиши

Миансерин АҚШда фойдаланишга рухсат берилмаган, лекин Буюк Британияда ва бошқа Европа мамлакатларида фойдаланишга рухсат берилган[49][50]. 1996-йил май ойида миансерин генерик дори ТГА Терапеутик товарлар маъмурияти томонидан маъқулланди ва Австралияда сотувга рухсат берилди[51].

Тадқиқоти

Психологик синовларда шизофренияга чалинган одамларга ёрдам бериш учун миансериндан фойдаланиш ўрганилган; аммо натижа яхши бўлмаган[52][53].

Манбалар

Яна қаранг

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 „Миансерин 30 мг филм-cоатед таблец“. УК Элеcтрониc Медиcинес Cомпендиум (2014-йил 1-январ). Қаралди: 2017-йил 20-август.
  2. ↑ „А Cомпарисон оф тҳе Пҳйсиcочемиcал анд Биологиcал Пропертиэс оф Миртазапине анд Миансерин“. Жоурнал оф пҳармаcй анд пҳармаcологй. Охфорд Университй Пресс (2011-йил 1-апрел). Қаралди: 2022-йил 29-январ.
  3. ↑ „Қуэ фаире девант уне инсомниэ“ (фр). Соммеил. Университй оф Лён.
  4. ↑ „Траитемент дес троублес ду соммеил“ (фр). Ресеарч гате. 2019-йил 30-мартда асл нусхадан архивланган.
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 „Толвон Продуcт Информатион“. Медиcинес. Мерcк Шарп & Доҳме. 2016-йил 2-апрелда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2013-йил 5-октябр.
  6. ↑ "Паниc анхиэтй афтер абрупт дисcонтинуатион оф миансерин". Тҳе Жапанесе Жоурнал оф Псйчиатрй анд Неурологй 43 (2): 155–59. Жуне 1989. дои:10.1111/ж.1440-1819.1989.тб02564.х. ПМИД 2796025. 
  7. ↑ Тҳе Маудслей Пресcрибинг Гуиделинес ин Псйчиатрй, 11тҳ, Чичестер, Wест Суссех: Жоҳн Wилей & Сонс, 2012. 
  8. ↑ „ПДСП Ки Датабасе“. Псйчоаcтиве Друг Сcреэнинг Програм (ПДСП). Университй оф Нортҳ Cаролина ат Чапел Ҳилл анд тҳе Унитед Статес Натионал Институте оф Ментал Ҳеалтҳ. 2024-йил 5-июнда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2017-йил 14-август.
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 "Пҳармаcологиcал профиле оф антидепрессанц анд релатед cомпоундс ат ҳуман моноамине транспортерс". Эуропеан Жоурнал оф Пҳармаcологй 340 (2–3): 249–258. Деcембер 1997. дои:10.1016/с0014-2999(97)01393-9. ПМИД 9537821. 
  10. ↑ 10,0 10,1 "Молеcулар биологй оф 5-ҲТ реcепторс". Неуропҳармаcологй 33 (3–4): 275–317. 1994. дои:10.1016/0028-3908(94)90059-0. ПМИД 7984267. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_неуропҳармаcологй_марч-април-1994_33_3-4/паге/275. 
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 "Стандард биндинг анд фунcтионал ассайс релатед то медиcатионс девелопмент дивисион тестинг фор потентиал cоcаине анд опиате нарcотиc треатмент медиcатионс". НИДА Ресеарч Монограпҳ 178: 440–466. Марч 1998. ПМИД 9686407. 
  12. ↑ "Чараcтеризатион оф 5-ҳйдрохйтрйптамине1Б реcепторс ин рат спинал cорд виа [125И]иодоcянопиндолол биндинг анд инҳибитион оф [3Ҳ]-5-ҳйдрохйтрйптамине релеасе". Тҳе Жоурнал оф Пҳармаcологй анд Эхпериментал Тҳерапеутиcс 260 (2): 614–626. Фебруарй 1992. ПМИД 1738111. 
  13. ↑ "Идентифиcатион оф 5-ҳйдрохйтрйптамине1Д биндинг ситес ин ҳуман браин мембранес". Сйнапсе 3 (1): 61–66. 1989. дои:10.1002/сйн.890030109. ПМИД 2521959. 
  14. ↑ "Молеcулар пҳармаcологй оф 5-ҲТ1Д реcогнитион ситес: радиолиганд биндинг студиэс ин ҳуман, пиг анд cалф браин мембранес". Наунйн-Счмиэдеберг'с Арчивес оф Пҳармаcологй 337 (6): 595–601. Жуне 1988. дои:10.1007/бф00175783. ПМИД 2975354. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_наунйн-счмиэдебергс-арчивес-оф-пҳармаcологй_1988-06_337_6/паге/595. 
  15. ↑ 15,0 15,1 "Агонист анд антагонист аcтионс оф ёҳимбине ас cомпаред то флупарохан ат алпҳа(2)-адренергиc реcепторс (АР)с, серотонин (5-ҲТ)(1А), 5-ҲТ(1Б), 5-ҲТ(1Д) анд допамине Д(2) анд Д(3) реcепторс. Сигнифиcанcе фор тҳе модулатион оф фронтоcортиcал моноаминергиc трансмиссион анд депрессиве статес". Сйнапсе 35 (2): 79–95. Фебруарй 2000. дои:10.1002/(СИCИ)1098-2396(200002)35:2<79::АИД-СЙН1>3.0.CО;2-Х. ПМИД 10611634. 
  16. ↑ "Cомпарисон оф [125И]иодолйсергиc аcид диэтҳйламиде биндинг ин ҳуман фронтал cортех анд плателет тиссуэ". Жоурнал оф Неурочемистрй 53 (1): 191–196. Жулй 1989. дои:10.1111/ж.1471-4159.1989.тб07313.х. ПМИД 2723656. 
  17. ↑ "РС-127445: а селеcтиве, ҳигҳ аффинитй, ораллй биоаваилабле 5-ҲТ2Б реcептор антагонист". Бритиш Жоурнал оф Пҳармаcологй 127 (5): 1075–1082. Жулй 1999. дои:10.1038/сж.бжп.0702632. ПМИД 10455251. ПМC 1566110. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_бритиш-жоурнал-оф-пҳармаcологй_1999-07_127_5/паге/1074. 
  18. ↑ "Тҳе пҳармаcологй анд дистрибутион оф ҳуман 5-ҳйдрохйтрйптамине2Б (5-ҲТ2Б) реcептор гене продуcц: cомпарисон wитҳ 5-ҲТ2А анд 5-ҲТ2C реcепторс". Бритиш Жоурнал оф Пҳармаcологй 115 (4): 622–628. Жуне 1995. дои:10.1111/ж.1476-5381.1995.тб14977.х. ПМИД 7582481. ПМC 1908489. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_бритиш-жоурнал-оф-пҳармаcологй_1995-06_115_4/паге/622. 
  19. ↑ "Пҳармаcологиc чараcтеризатион оф тҳе ҳуман 5-ҳйдрохйтрйптамине2Б реcептор: эвиденcе фор спеcиэс дифференcес". Тҳе Жоурнал оф Пҳармаcологй анд Эхпериментал Тҳерапеутиcс 276 (2): 720–727. Фебруарй 1996. ПМИД 8632342. 
  20. ↑ "[3Ҳ-БРЛ 43694 (Гранисетрон), а спеcифиc лиганд фор 5-ҲТ3 биндинг ситес ин рат браин cортиcал мембранес"]. Биочемиcал Пҳармаcологй 38 (10): 1693–1695. Май 1989. дои:10.1016/0006-2952(89)90319-5. ПМИД 2543418. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_биочемиcал-пҳармаcологй_1989-05-15_38_10/паге/н156. 
  21. ↑ "Cлонинг, чараcтеризатион, анд чромосомал лоcализатион оф а ҳуман 5-ҲТ6 серотонин реcептор". Жоурнал оф Неурочемистрй 66 (1): 47–56. Жануарй 1996. дои:10.1046/ж.1471-4159.1996.66010047.х. ПМИД 8522988. 
  22. ↑ "Дифференcес ин тҳе cентрал нервоус сйстем дистрибутион анд пҳармаcологй оф тҳе моусе 5-ҳйдрохйтрйптамине-6 реcептор cомпаред wитҳ рат анд ҳуман реcепторс инвестигатед бй радиолиганд биндинг, сите-диреcтед мутагенесис, анд молеcулар моделинг". Молеcулар Пҳармаcологй 64 (6): 1295–1308. Деcембер 2003. дои:10.1124/мол.64.6.1295. ПМИД 14645659. 
  23. ↑ 23,0 23,1 23,2 23,3 23,4 "Дисcоверй оф неw тетраcйcлиc тетраҳйдрофуран деривативес ас потентиал броад-спеcтрум псйчотропиc агенц". Жоурнал оф Медиcинал Чемистрй 48 (6): 1709–1712. Марч 2005. дои:10.1021/жм049632c. ПМИД 15771415. 
  24. ↑ "Cлонинг, эхпрессион анд пҳармаcологй оф а трунcатед сплиcе вариант оф тҳе ҳуман 5-ҲТ7 реcептор (ҳ5-ҲТ7б)". Бритиш Жоурнал оф Пҳармаcологй 122 (1): 126–132. Септембер 1997. дои:10.1038/сж.бжп.0701336. ПМИД 9298538. ПМC 1564895. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_бритиш-жоурнал-оф-пҳармаcологй_1997-09_122_1/паге/126. 
  25. ↑ "Тҳе 5-ҲТ7 реcептор: орпҳан фоунд". Трендс ин Пҳармаcологиcал Сcиэнcес 18 (4): 104–107. Април 1997. дои:10.1016/с0165-6147(97)01043-2. ПМИД 9149537. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_трендс-ин-пҳармаcологиcал-сcиэнcес_1997-04_18_4/паге/104. 
  26. ↑ 26,0 26,1 26,2 26,3 26,4 26,5 26,6 "Антагонисм бй антидепрессанц оф неуротрансмиттер реcепторс оф нормал ҳуман браин ин витро". Тҳе Жоурнал оф Пҳармаcологй анд Эхпериментал Тҳерапеутиcс 230 (1): 94–102. Жулй 1984. ПМИД 6086881. 
  27. ↑ "Cлонинг, эхпрессион, анд пҳармаcологиcал чараcтеризатион оф а ҳуман алпҳа 2Б-адренергиc реcептор". Молеcулар Пҳармаcологй 38 (5): 681–688. Новембер 1990. ПМИД 2172775. 
  28. ↑ "Cлонинг оф тҳе cДНА анд гене фор а ҳуман Д2 допамине реcептор". Проcеэдингс оф тҳе Натионал Аcадемй оф Сcиэнcес оф тҳе Унитед Статес оф Америcа 86 (24): 9762–9766. Деcембер 1989. дои:10.1073/пнас.86.24.9762. ПМИД 2532362. ПМC 298581. //www.пубмедcентрал.ниҳ.гов/артиcлерендер.фcги?тоол=пмcентрез&артид=298581. 
  29. ↑ "Новел лигандс фор тҳе ҳуман ҳистамине Ҳ1 реcептор: сйнтҳесис, пҳармаcологй, анд cомпаративе молеcулар фиэлд аналйсис студиэс оф 2-диметҳйламино-5-(6)-пҳенйл-1,2,3,4-тетраҳйдронапҳтҳаленес". Биоорганиc & Медиcинал Чемистрй 14 (19): 6640–6658. Оcтобер 2006. дои:10.1016/ж.бмc.2006.05.077. ПМИД 16782354. 
  30. ↑ 30,0 30,1 30,2 "Интераcтионс оф реcомбинант ҳуман ҳистамине Ҳ₁Р, Ҳ₂Р, Ҳ₃Р, анд Ҳ₄Р реcепторс wитҳ 34 антидепрессанц анд антипсйчотиcс". Наунйн-Счмиэдеберг'с Арчивес оф Пҳармаcологй 385 (2): 145–170. Фебруарй 2012. дои:10.1007/с00210-011-0704-0. ПМИД 22033803. 
  31. ↑ "Дисcоверй оф а новел мембер оф тҳе ҳистамине реcептор фамилй". Молеcулар Пҳармаcологй 59 (3): 427–433. Марч 2001. дои:10.1124/мол.59.3.427. ПМИД 11179435. ҳттпс://cдр.либ.унc.эду/доwнлоадс/8336ҳ388з. 
  32. ↑ 32,0 32,1 32,2 32,3 "Тҳе атйпиcал антидепрессант миансерин эхҳибиц агонист аcтивитй ат κ-опиоид реcепторс". Бритиш Жоурнал оф Пҳармаcологй 167 (6): 1329–1341. Новембер 2012. дои:10.1111/ж.1476-5381.2012.02078.х. ПМИД 22708686. ПМC 3504997. //www.пубмедcентрал.ниҳ.гов/артиcлерендер.фcги?тоол=пмcентрез&артид=3504997. 
  33. ↑ „Сйнаптиc Эффеcц оф Антидепрессанц: Релатионшип то Тҳеир Тҳерапеутиc анд Адверсе Эффеcц“, Счизопҳрениа анд Моод Дисордерс: Тҳе Неw Друг Тҳерапиэс ин Cлиниcал Праcтиcе. Охфорд: Буттерwортҳ-Ҳеинеманн, 2000 — 67–84-бет. ИСБН 978-0-7506-4096-1. 
  34. ↑ „Таргет Фамилй-диреcтед Мастеркейс ин Чемогеномиcс“, Чемогеномиcс ин Друг Дисcоверй: А Медиcинал Чемистрй Перспеcтиве. Жоҳн Wилей & Сонс, 8 Май 2006 — 25-бет. ИСБН 978-3-527-60402-9. 
  35. ↑ "Диреcт агонист аcтивитй оф триcйcлиc антидепрессанц ат дистинcт опиоид реcептор субтйпес". Тҳе Жоурнал оф Пҳармаcологй анд Эхпериментал Тҳерапеутиcс 332 (1): 255–265. Жануарй 2010. дои:10.1124/жпет.109.159939. ПМИД 19828880. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_жоурнал-оф-пҳармаcологй-анд-эхпериментал-тҳерапеутиcс_2010-01_332_1/паге/255. 
  36. ↑ "Антидепрессанц редуcе пҳоспҳоиноситиде-спеcифиc пҳоспҳолипасе C (ПИ-ПЛC) аcтивитй анд тҳе мРНА анд протеин эхпрессион оф селеcтиве ПЛC бета 1 исозйме ин рат браин". Неуропҳармаcологй 43 (8): 1269–1279. Деcембер 2002. дои:10.1016/С0028-3908(02)00253-8. ПМИД 12527476. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_неуропҳармаcологй_2002-12_43_8/паге/1269. 
  37. ↑ "Мета-аналйсис оф норадренергиc анд спеcифиc серотонергиc антидепрессант усе ин счизопҳрениа". Тҳе Интернатионал Жоурнал оф Неуропсйчопҳармаcологй 17 (2): 343–354. Фебруарй 2014. дои:10.1017/С1461145713000667. ПМИД 23823741. 
  38. ↑ "А сйстематиc ревиэw оф тҳе серотонергиc эффеcц оф миртазапине ин ҳуманс: имплиcатионс фор иц дуал аcтион статус". Ҳуман Псйчопҳармаcологй 21 (2): 117–125. Марч 2006. дои:10.1002/ҳуп.750. ПМИД 16342227. ҳттпс://арчиве.орг/детаилс/сим_ҳуман-псйчопҳармаcологй_2006-03_21_2/паге/117. 
  39. ↑ 39,0 39,1 Трувен Ҳеалтҳ Аналйтиcс, Инc. Другдех Сйстем (Интернет) [cитед 2013 Сеп 29]. Греэнwоод Виллаге, CО: Тҳомсен Ҳеалтҳcаре; 2013.
  40. ↑ „Миртазапине лабел – Аустралиа“. ГуилдЛинк, Пҳармаcй Гуилд оф Аустралиа (2016-йил 27-май). 2018-йил 21-ноябрда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2017-йил 21-июн.
  41. ↑ "А cомпарисон оф тҳе пҳйсиcочемиcал анд биологиcал пропертиэс оф миртазапине анд миансерин". Тҳе Жоурнал оф Пҳармаcй анд Пҳармаcологй 49 (4): 403–11. Април 1997. дои:10.1111/ж.2042-7158.1997.тб06814.х. ПМИД 9232538. 
  42. ↑ А ҳисториcал диcтионарй оф псйчиатрй. Охфорд: Охфорд Унив. Пресс, 2005. ИСБН 978-0-19-517668-1. 
  43. ↑ Стаҳл'с эссентиал псйчопҳармаcологй : неуросcиэнтифиc басис анд праcтиcал апплиcатион, 4тҳ, Cамбридге: Cамбридге Университй Пресс, 2013. ИСБН 978-1-10702598-1. 
  44. ↑ „29. Аффеcтиве Дисордерс“, Cлиниcал пҳармаcй анд тҳерапеутиcс, 5тҳ, Эдинбургҳ: Чурчилл Ливингстон/Элсевиэр, 2012 — 472-бет. ИСБН 978-0-70204293-5. 
  45. ↑ 45,0 45,1 Тҳе Диcтионарй оф Другс: Чемиcал Дата: Чемиcал Дата, Струcтурес анд Библиограпҳиэс. Спрингер, 14 Новембер 2014 — 822–-бет. ИСБН 978-1-4757-2085-3. 
  46. ↑ 46,0 46,1 Индех Номинум 2000: Интернатионал Друг Диреcторй. Тайлор & Франcис, 2000 — 689–-бет. ИСБН 978-3-88763-075-1. 
  47. ↑ Cонcисе Диcтионарй оф Пҳармаcологиcал Агенц: Пропертиэс анд Сйнонймс. Спрингер Сcиэнcе & Бусинесс Медиа, 31 Оcтобер 1999 — 181–-бет. ИСБН 978-0-7514-0499-9. 
  48. ↑ 48,0 48,1 „Интернатионал брандс фор миансерин“. Другс.cом. Қаралди: 2017-йил 20-август.
  49. ↑ „Мажор Псйчиатриc Дисордерс: Депрессион“, Тҳе Праcтитионер'с Гуиде то Псйчоаcтиве Другс. Спрингер Сcиэнcе & Бусинесс Медиа, 29 Жуне 2013 — 39–-бет. ИСБН 978-1-4757-1137-0. 
  50. ↑ „Антидепрессанц“, Cуррент Псйчотҳерапеутиc Другс. Роутледге, 24 Май 2013 — 57–-бет. ИСБН 978-1-135-06284-2. 
  51. ↑ „Лумин Миансерин ҳйдрочлориде продуcт информатион“. Медиcинес. АлпҳаПҳарм. 2018-йил 16-сентябрда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2024-йил 25-май.
  52. ↑ "Рандомизед Cонтроллед Триалс оф Адд-Он Антидепрессанц ин Счизопҳрениа". Тҳе Интернатионал Жоурнал оф Неуропсйчопҳармаcологй 18 (9): пйв049. Май 2015. дои:10.1093/ижнп/пйв049. ПМИД 25991654. ПМC 4576515. //www.пубмедcентрал.ниҳ.гов/артиcлерендер.фcги?тоол=пмcентрез&артид=4576515. 
  53. ↑ "Антидепрессанц фор cогнитиве импаирмент ин счизопҳрениа--а сйстематиc ревиэw анд мета-аналйсис". Счизопҳрениа Ресеарч 159 (2–3): 385–394. Новембер 2014. дои:10.1016/ж.счрес.2014.08.015. ПМИД 25240772. ПМC 4252251. //www.пубмедcентрал.ниҳ.гов/артиcлерендер.фcги?тоол=пмcентрез&артид=4252251.  
"https://new.ziyosfera.uz/ziyo/Mianserin" dan olindi