OIV infeksiyasi
- Ушбу мақола касаллик ҳақида. Касалликнинг қо'зг'атувчиси ҳақида - мақола инсон иммунитет танқислиги вируси.
Ҳозирги вақтда антиретровирус терапиянинг мавжудлиги туфайли ОИВ-мусбат одамларнинг сифати ва умр ко'риш давомийлиги ОИВ-салбий одамлардан фарқ қилмайди[1][2]. Терапияни қабул қилганда, одам вирулентлигини нолга тенглаштиради, бунинг натижасида у бошқа одамларга, шу жумладан ҳимояланмаган алоқа пайтида ҳам юқтирилмайди[3][4][5][6].
Антиретровирус терапия бо'лмаганда, инсон иммунитети аста-секин заифлашади, ОИВ инфекцияси ривожланишининг ушбу босқичи яширин давр деб аталади ва о'ртача олти йилдан этти йилгача давом этади[7][8]. Агар бирор киши АРВ терапиясини қабул қилишдан бош торца, ОИВнинг такрорланиши ва иммунитетнинг пасайиши ҳаётга таҳдид соладиган иккиламчи касалликлар[9] босқичига олиб келади. ОИВ инфекциясининг ривожланиш сур'ати ко'плаб омилларга бог'лиқ, жумладан иммунитет тизимининг ҳолати , ёш (кекса одамларда касалликни ёшларга қараганда ривожланиш хавфи юқори), вирус штаммлари, коинфекциялар, овқатланиш. ҳолати ва бошқалар[10]. Тиббий ёрдамнинг етарли эмаслиги ва иккиламчи юқумли касалликлар, масалан, сил касаллиги, касалликнинг тез ривожланишига олиб келади.
Этиологияси ва патогенези
ОИВ инфекциясини ретровируслар оиласига мансуб лентивируслар оиласига мансуб инсон иммунитет танқислиги вируси келтириб чиқаради[11]. ОИВ геноми рибонуклеин кислотаси билан ифодаланади ва инфекцияланган ҳужайрада тескари транскрипсиядан о'тади. ОИВ юзасида CД4 рецепторлари бо'лган инсон қон ҳужайраларини юқтиради: Т-лимфоцитлар, макрофаглар ва дендритик ҳужайралар [12]. Вирус билан касалланган Т-лимфоцитлар вирус, апоптоз ёки ситотоксик Т-лимфоцитлар томонидан ё'қ қилиниши натижасида нобуд бо'лади. Бир микролитр қонда CД4+ Т-лимфоцитлар сони 200 дан пастга тушиб кеца, ҳужайра иммун тизими танани ҳимоя қилишни то'хтатади[13].
Вируснинг конверти икки қаватли липидли мембранадан иборат бо'либ, унда бир қатор оқсиллар, масалан, трансмембран гликопротеин гп41 ва сирт гликопротеин гп120[14] :293-294, 296. Вируснинг п17 матрица оқсили ва п24 капсид оқсилидан ташкил топган "ядросида" иккита битта занжирли геномик РНК молекулалари ва бир қатор ферментлар мавжуд : тескари транскриптаза, интеграза ва протеаза.
- ↑ Роксби, Филиппа. „Почему сейчас люди с ВИЧ живут столько же, сколько и здоровые“ (эн) (2017-йил 11-май). Қаралди: 2019-йил 14-апрел.
- ↑ „ВИЧ больше не убивает“ (ру). Газета.Ру. Қаралди: 2019-йил 14-апрел.
- ↑ „«Неопределяемый = не передающий»“ (ру). СпидCентер. Қаралди: 2019-йил 14-апрел.
- ↑ „Главная“ (ру). НО СТИГМА. 2019-йил 13-апрелда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2022-йил 3-июн.
- ↑ „Медработники должны рассказывать о тезисе «У = У» всем ВИЧ+“ (ру). лифе4ме.плус. Қаралди: 2019-йил 14-апрел.
- ↑ „Почему незначительный риск передачи ВИЧ н“. www.апвиэнибаҳив.лв. 2019-йил 31-октябрда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2022-йил 3-июн.
- ↑ „Пояснения к клинической классификации ВИЧ-инфекции“.
- ↑ „Развитие и течение ВИЧ-инфекции“. аидс-тула.ру. Қаралди: 2021-йил 28-март.
- ↑ „Перечень состояний, свидетельствующих о развитии у пациента синдрома приобретенного иммунодефицита“.
- ↑ АИДС.гов. „СТАГЕС ОФ ҲИВ ИНФЕCТИОН“. У.С. Департмент оф Ҳеалтҳ & Ҳуман Сервиcес. 2014-йил 20-июлда асл нусхадан архивланган. Қаралди: 2022-йил 3-июн.
- ↑ „Ретровирусы: общие сведения“. База знаний по молекулярной и общей биологии человека (ҲУМБИО). Қаралди: 2014-йил 28-июл.[сайт ишламайди]
- ↑ Wҳат ис ҲИВ
- ↑ М.C.И. Липман, Р. W. Бакер анд М.А. Жоҳнсон ; wитҳ а фореwорд бй П.А. Волбердинг.. Ан Атлас оф Дифферентиал Диагносис ин ҲИВ Дисеасе, Сеcонд Эдитион. CРC Пресс-Партҳенон Публишерс, 2003 — 22—27-бет. ИСБН 1-84214-026-4.
- ↑ Белозеров, Е. С., Змушко, Е. И.. ВИЧ-инфекция, второе, переработанное и дополненное 3000 экз, Санкт-Петербург: Питер, 2003 — 368-бет. ИСБН 5272003748.